痣

横纹肌肉瘤无潜伏期，潜伏期多用于描述传染性疾病。部分恶性肿瘤中存在癌前病变，部分人可能将癌前病变理解为潜伏期。癌前病变本身并非癌症，但继续发展下去可能变成癌，比较常见的包括黏膜白斑、交界痣、慢性萎缩性胃炎、结直肠多发性腺瘤性息肉等，还有某些良性肿瘤。 横纹肌肉瘤不属于癌前病变，仅属于自然发展过程。因此，家长需注意多关心、多观察儿童，做到尽早发现、尽早治疗。一旦怀疑横纹肌肉瘤，需积极到专门儿童肿瘤中心进行规范、彻底和科学的治疗。

眼角有痣最多见的是眼睑色素痣，从病理组织学上可分为交界痣、复合痣、皮内痣、蓝痣和太田痣五种类型，其中交界痣和复合痣属于低度恶性。色素痣的处理方法如下： 1、如果眼睑色素痣比较小，不影响外观，而且生长比较缓慢，可以密切观察； 2、如果眼睑色素痣影响外观或者有生长加快的趋势，或者变黑、出血，可能会有恶变倾向，要及早手术切除，同时送病理化验，明确良恶性； 3、眼睑色素痣有的时候可以做激光治疗，但是如果离眼睛特别近，激光可能不安全，而且激光治疗没办法送病理检查，所以还是手术切除比较彻底，同时可以有病理学的明确诊断。

女性肝功能异常包括消化道异常，如厌油、乏力、恶心、腹胀、腹泻，或者引起肝区隐痛。另外也包括引起黄疸、眼黄、尿黄、皮肤黄、肝掌、蜘蛛痣、腹壁静脉曲张、面色晦暗、严重腹水、门脉高压、食管-胃底静脉曲张、肝性脑病等，上述表现都是发生在肝硬化严重和肝功能异常时。如果患者只是单纯的肝功能异常，可能只表现为轻微的消化道异常，以及肝区轻微隐痛感，并不会有其他更明显的表现。主要是通过肝功能检查，才发现转氨酶异常。如果女性患者严重肝功能异常、肝硬化的情况下，还会合并特有的改变，比如月经量减少、月经不调等，如果合并凝血异常，也有可能会导致月经量增多。因此具体要根据肝功能异常的严重程度，以及是否合并其他相关改变、并发症来明确表现。

讲解医师：黄津  （主治医师）
就职单位：福建省南平市第一医院感染性疾病科
早期脂肪肝患者一般不会出现蜘蛛痣，其通常出现在脂肪性肝硬化的患者身上，这是肝硬化的标志。一旦出现自蜘蛛痣说明该患者的肝病历史比较悠久，需要积极的管理，不然会造成较为严重的肝病。有些患者还可能进展到肝癌，所以要重视脂肪肝的早期治疗。早期一定要注意饮食方面的控制，不能吃太油腻的食物，尽量做到低脂、低糖饮食，同时还要预防高血糖的出现。脂肪肝患者需要定期检查血脂、肝功能和肝脏彩超等情况，如果出现肝功能异常就需要积极的抗炎保肝治疗，尽量将脂肪肝早期治愈，否则会进展到肝硬化。

讲解医师：任荣鑫  （主治医师）
就职单位：北京医院/整形外科
药物点痣的疤一般10-15天会掉，具体时间应根据个人皮肤新陈代谢速度、疤的大小深浅以及日常护理情况来定。1、个人皮肤新陈代谢速度如果皮肤新陈代谢速度较快，药物点

讲解医师：曹赛赛  （主治医师）
就职单位：北京大学人民医院/医疗美容科
去医院去痣应该挂皮肤科、医疗美容科、整形科等，具体如下：1、皮肤科大多数痣是因为黑色素细胞良性增生引起的色素痣，可能是先天遗传因素、皮肤发育异常等原因导致的，患

病毒性肝炎的常见临床症状表现为乏力、恶心、食欲不振、纳差、厌油腻。部分患者可能合并黄疸，表现为皮肤巩膜黄染、尿黄等。慢性乙型病毒性肝炎、慢性丙型病毒性肝炎可能合并肝掌、蜘蛛痣，表现为大小鱼际发红，脐以上水平，如面颈部、前胸后背部出现散在的局部毛细血管扩张。腹部查体无特别表现，进展为肝硬化时可有腹壁静脉曲张、腹围增大等体征。

身上长红点常见的有三种情况，第一种就是红痣，叫做樱桃状血管瘤，它是皮肤血管的发育异常，是良性的皮肤血管肿瘤，出现这种红点不用担心，绝大多数的红点都是发育的异常，不影响健康也不会恶变，如果为了美观祛除，可以到正规的医院选择微波、电解或激光的方法去祛除。第二种原因可能是紫癜，就是皮肤的出血点，它的特点是按压以后不褪色，这种要寻找出现紫癜的原因，有过敏性紫癜，有血小板减少性紫癜，还有压力性紫癜，像呕吐还有大便用劲都可能造成皮肤的毛细血管破裂，出现压力性紫癜，所以出现紫癜一定要到医院去就诊。第三种就是蜘蛛痣，蜘蛛痣就像蜘蛛一样，中间有一个芯，周边有一些放射状的血管，它的特点是按压中间的芯以后，周边的放射状的血管也会收缩，它的出现往往是雌激素升高导致的，肝硬化、肝病的病人容易出现，如果是前者，雌激素水平在分娩后恢复正常，这个蜘蛛痣就可以自行消退，持续不消退的还要到医院去寻找其他的原因，绝大多数的蜘蛛痣也都是良性的，如果有肝病的，就积极治疗原发病。

色素痣是由痣细胞聚集在一起形成的良性肿物，外擦药很难消除。虽然强腐蚀剂能够将痣烧灼掉，但很容易造成痣祛除不干净，从而进一步扩大，引起增生活跃，甚至癌变，故不建议使用药水点痣。色素痣的治疗方法因人而异： 1、当痣较小时，可采用冷冻或激光的方法进行治疗； 2、当痣达到绿豆大小，甚至更大时，建议进行完整的手术切除治疗。

太田痣是1939年由日本医生太田首次提出，也称眼上腭部褐青色痣。少数病例存在家族遗传倾向，属于常染色体显性遗传病，但大部分病例无明确家族遗传史。好发于眼、上腭部，即三叉神经第一、二支分布区域，如上下眼睑、颞部、颧部、颊部等部位。颜色为褐青色、灰黑色或灰蓝色成片的斑块。生活中经常可以看到此病患者，侧脸出现黑斑，多由太田痣所致。