刘加强

讲解医师：刘加强  （主任医师）
就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血，一般只能缓解症状，无法根治。因为地中海贫血是一种遗传性的疾病，是由于珠蛋白肽链的一条或多条合成障碍引起的溶血性贫血，临床上根据病情轻重，分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。轻度地中海贫血病人没有明显的贫血症状，一般也不需要治疗。中度地中海贫血和重度地中海贫血，就需要经常输血治疗，尤其是生长发育期青少年、儿童，要保证血红蛋白大于120g/L，这样才能正常的生长发育。近年来曾经有造血干细胞移植治疗地中海贫血的报道，但是成功的很少，目前只处于临床研究阶段。所以大部分地中海贫血患者只能缓解症状，无法根治。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
宝宝患地中海贫血以后，首先要明确所患地中海贫血的轻重程度。在临床上根据患者病情轻重，地中海贫血分为地中海贫血基因携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血四种类型。对于地中海贫血基因携带者和轻度地中海贫血患者，不需要特殊治疗，也不会影响宝宝的生长发育，也可以正常生活，以后也可以正常参加工作，所以不需要特殊处理。但是对于中度或者重度地中海贫血患者，需要经常输注红细胞治疗，并且要保持血红蛋白浓度大于100g/L，这样才能保证宝宝正常生长发育需要。同时如果有合适的骨髓供体，还可以考虑做异基因造血干细胞移植治疗，这是目前唯一有希望彻底治愈地中海贫血的治疗方法。

讲解医师：刘加强  （主任医师）
就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血患者是否影响生育，需要具体的情况具体分析。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现溶血性贫血。地中海贫血根据病情轻重，在临床上分为了地中海贫血基因携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血四种类型。如果是地中海贫血基因携带者，或者是轻度的地中海贫血患者，一般情况下，如果配偶是正常的，他们可以正常的生育，后代很少产生地中海贫血患者，大部分后代是正常的，即使是地中海贫血，一般也是地中海贫血基因携带者，或者是轻度的地中海贫血，对人的健康没有明显的影响。但是，如果是中度的地中海贫血患者，同时，如果配偶也是地中海贫血患者，那么他们的后代很容易产生重度地中海贫血，对生育有明显的影响。

讲解医师：刘加强  （主任医师）
就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血也称为海洋性贫血，由于这种疾病在地中海沿岸国家多见，故得名。在我国南方地区，尤其是广西、广东地带，地中海贫血比较常见，但是，在我国北方地区地中海贫血非常少见。地中海贫血根据病情轻重，临床上分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。轻度地中海贫血不需要特殊治疗。中度地中海贫血患者由于存在明显贫血症状，最常用的方法就是定期输血治疗，就是输注红细胞治疗。如果是青少年儿童，要求血红蛋白≥110g/L，才能保证青少年儿童正常的生长发育。近年来已经有应用异基因造血干细胞移植治疗地中海贫血的报道，但是例数较少，临床效果也不是非常理想。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。地中海贫血遗传规律是：一、如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们的后代50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型地中海贫血。二、如果父母双方都是轻型地中海贫血，他们的孩子1/4的机会是正常的，1/4的机会是中度地中海贫血，还有1/2的机会是轻度地中海贫血。三、如果父母双方一方是正常的，一方是中度地中海贫血，他们的孩子1/2的机会是正常，1/2的机会是轻度地中海贫血。四、如果父母双方一方是轻度地中海贫血，一方是中度地中海贫血，他们的孩子1/2的机会是中度地中海贫血，还有1/4的机会是重度地中海贫血。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血也称为海洋性贫血，是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人最终出现溶血性贫血的症状。地中海贫血最准确的检查方法，是做地中海贫血基因检查。在临床上，地中海贫血基因检查有两部分，一部分是α型地中海贫血检查；另一部分是β型地中海贫血基因检查。α型地中海贫血基因检查包括六种常见的基因缺失类型，常见的有东南亚型、3.7型、4.2型等等。一般情况下，如果缺失的类型数量越多，往往代表缺失的α肽链数量越多，也就是代表病情越严重。β地中海贫血基因检查常见的基因突变位点有十六个，一般情况下，突变的基因位点数量越多，往往代表病情越严重，相反，突变的基因位点数量越少，往往代表β型地中海贫血病情越轻。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血，也称为海洋性贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致了红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现溶血性贫血的情况。地中海贫血在外周血的表现是小细胞低色素性贫血。很多人误以为是缺铁性贫血，经常自己口服铁剂治疗，或者进食含铁丰富的食物，如动物的肝脏、猪血、羊血等。但是这样做是错误的，地中海贫血患者体内并不缺铁，并且经常出现体内铁元素过多的情况，如果过多的补充铁元素或者过多的进食含铁丰富的食物，就容易造成体内铁元素负荷过多引起一系列疾病，所以地中海贫血患者要禁食含铁丰富的食物。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
地贫就是地中海贫血，是一种遗传性的溶血性贫血。由于遗传基因缺陷导致肽链合成障碍，病人出现溶血。地贫患者在血常规中有如下表现：一、红细胞的数量。地贫的患者红细胞的数量可能会出现减少的情况。二、红细胞压积。如果病人有明显的贫血症状，红细胞压积是减少的。三、红细胞平均体积。所有的地贫患者，无论是轻型、中型和重型都会有红细胞平均体积减少。四、红细胞平均血红蛋白量。也是所有地贫患者都有的特点，红细胞平均血红蛋白量明显低于正常。五、平均红细胞血红蛋白浓度。只有重型的地中海贫血患者、中型地中海贫血患者，平均红细胞血红蛋白浓度才会低于正常；轻型的地中海贫血患者，红细胞平均血红蛋白浓度是正常的。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血患者能活多少岁，这与病人所患的地中海贫血的类型有关，在临床上根据地中海贫血的病情轻重，分为了轻型地中海贫血、中型地中海贫血和重型地中海贫血。轻型地中海贫血，病人往往没有明显的临床症状，只是血常规化验时可以发现红细胞的平均体积和平均血红蛋白量偏小，这种病人的寿命与常人无异。中型地中海贫血，病人可有轻到中度的贫血症状，在感染或服用氧化剂之类的药物使贫血可能会加重，但是如果平时积极预防感染，不随便用药，生命与常人无异。重型地中海贫血，病人的症状就比较明显了，往往伴有生长发育的障碍，这种病人的生命会远远短于正常人。

讲解医师：刘加强  （主任医师）
就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血是一种遗传性疾病，由于基因改变导致珠蛋白肽链合成障碍，病人表现为溶血性的贫血，根据病情轻重有轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。轻度地中海贫血对孩子没有明显的影响，也不影响孩子的生长发育，也不需要输血治疗，但是在日常生活中要注意避免感染或者随便服用一些药物，因为感染或服用某些药物以后可能会诱发溶血，加重孩子的病情，孩子就会表现出面色苍白、巩膜黄染、头晕、乏力，有时候贫血血红蛋白会明显的下降。所以，孩子有轻度的地贫一般不需要特殊治疗，在日常生活中注意休息，避免受凉，避免劳累，避免随便服用药物就可以了，也不用担心。