刘加强

讲解医师：刘加强  （主任医师）
就职单位：日照市人民医院血液内科
地贫就是地中海贫血，是一种遗传性疾病。由于基因缺陷或改变导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。在临床上根据贫血的轻重程度，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血三种类型。轻度地中海贫血的血常规表现有：一、红细胞的数量正常，也没有贫血的症状，也就是血红蛋白浓度也正常。但是红细胞的平均体积以及平均血红蛋白量低于正常，但是平均血红蛋白浓度是正常的。另外，病人的白细胞数量正常，白细胞的细胞比例也正常，血小板的数量也正常。所以，轻度地贫的患者血红蛋白正常，只是红细胞的平均数值明显的偏低。

讲解医师：刘加强  （主任医师）
就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血，发病原因是遗传因素导致的珠蛋白肽链合成障碍或减少引起的。由于这种贫血经常发生在希腊、意大利等地中海地区沿岸的国家，所以称为地中海贫血，也称为海洋性贫血。在我国，地中海贫血常见于我国的南方地区，尤其见于广西、广东等省份，而在北方地中海贫血非常罕见。在临床上，地中海贫血分为α型地中海贫血和β型地中海贫血，同时根据病情的严重程度，又分为轻型地中海贫血、中型地中海贫血和重型地中海贫血。目前地中海贫血主要的治疗办法就是输血治疗，尤其对于中型和重型地中海贫血，需要经常的输血治疗。

讲解医师：刘加强  （主任医师）
就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血阳性，有的严重，有的不严重，因为地中海贫血是一种遗传性疾病。由于遗传基因缺陷，导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，有的病人会出现溶血性贫血症状。同时根据所含有的蛋白肽链合成障碍的不同，地中海贫血分为地中海贫血携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血四种类型，一般情况下，单纯的地中海贫血基因携带者，病人并没有发病，也没有明显的临床症状，没有严重的后果。轻度的地中海贫血患者，往往只是有轻度贫血，或者没有贫血症状，正常的生长发育也没有明显的影响。所以这两种类地中海贫血并不严重，但是中度的地中海贫血和重度的地中海贫血，病人会有明显的贫血症状，还会有黄疸，肝脾肿大等一些症状，后果非常严重。所以地中海贫血阳性是否严重，关键取决于地中海贫血的类型。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
轻度地中海贫血患者由于病情较轻，没有明显的贫血症状，一般不需要特殊的补血治疗。但是如果轻度地中海贫血患者合并了缺铁性贫血，为了防止贫血加重，就需要在日常生活中注意多食用含铁丰富的食物，最常用的食物有以下几种：\n一、猪血或羊血，动物的血内含有丰富的铁元素，清炖以后直接食用，可以有效补铁。\n二、猪肝，猪肝补铁效果也很好，成人和孩子都可以食用，对于孩子来说还可以制成泥状食用，而成人则可以清炒或凉拌都可以。\n三、紫菜和黑木耳，紫菜和黑木耳含有丰富的铁元素，可以有效的帮助人体补铁。\n四、大枣，大枣具有补铁的作用，同时还具有养血的作用，可以单吃，也可以和其他食物一起食用。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
轻度地中海贫血患者能生小孩，因为地中海贫血是一种遗传性的疾病，由于基因缺陷或者是基因突变，导致了珠蛋白肽链合成障碍，病人出现了溶血性贫血的情况，地中海贫血根据病情的轻重，分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血三种类型。轻度的地中海贫血患者，血常规检查中血红蛋白浓度是正常的，只是红细胞的平均体积和红细胞平均血红蛋白量减少，病人也没有明显的贫血症状。如果轻度地中海贫血的患者，配偶是正常的，他们的孩子很大的可能性就是健康的孩子，只有很少的几率是地中海贫血基因携带者。所以，轻度地中海贫血患者生孩子是没有问题的。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血也叫海洋性贫血，是一种遗传性的疾病，由于基因突变或基因缺陷，导致血红蛋白珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。在临床上，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血，它们的血常规表现各不相同。轻度的地中海贫血，血红蛋白浓度是正常的，但是，红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白量会出现轻度减少的情况。中度的地中海贫血，血红蛋白浓度低于正常，一般在60-90g/L之间，同时平均红细胞体积和平均血红蛋白量会出现明显的减少。重度地中海贫血血常规特点有：血红蛋白浓度低于60g/L，同时红细胞平均体积和平均血红蛋白量会出现严重减少的情况。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
28岁中度地贫患者没有发病就没事了，是不正确的，因为地贫就是地中海贫血，是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人表现出溶血性贫血症状。在临床上根据病情轻重，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血等类型。中度地中海贫血患者会表现出明显贫血的症状，表现为脸色苍白、头晕、乏力、巩膜黄染，严重者还会出现肝、脾肿大的情况。因为地中海贫血是一种遗传性疾病，目前没有根治方法，只能定期输血治疗，以减轻贫血的症状。中度地中海贫血患者一般没有发病，说明病情比较稳定，但是属于一种遗传性疾病，目前无法根治，所以，28岁重度地贫患者没有发病，不代表病情痊愈，只是病情暂时稳定，如果遇到劳累、感染、服用氧化剂等应激情况，还可能诱发疾病。

讲解医师：刘加强  （主任医师）
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地中海贫血也称为海洋性贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷或改变，导致了珠蛋白肽链合成障碍，病人最终出现了溶血性贫血的情况。对于地中海贫血的患者，如果是轻度的地中海贫血，病人没有明显的临床症状，在饮食上有没有什么特别的注意事项，只要保持营养均衡就可以。如果是中度的地中海贫血患者，可以适当的多吃丰富的绿叶蔬菜，因为这些绿叶蔬菜中含有浓度较高的叶酸，叶酸对于溶血性贫血患者来说非常重要，通过补充叶酸，能够减轻贫血的症状。\n另外，中度的地中海贫血患者尽量少吃油腻、辛辣的食物，因为这些食物或者某些药物可能会诱发溶血性贫血的发作。另外，地中海贫血的患者，也不要刻意的去补充含铁丰富的食物，因为地中海贫血患者并不缺铁。相反，过多的补充含铁丰富的食物，容易造成体内铁元素过多，对身体造成影响。

讲解医师：刘加强  （主任医师）
就职单位：日照市人民医院血液内科
α-地中海贫血3.7型，属于轻度的α-地中海贫血类型，不严重。因为地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍浸润，最终出现溶血性贫血的症状。在临床上，根据红细胞肽链合成障碍的不同，地中海贫血分成了两大类，一种是α-地中海贫血，另一种是β-地中海贫血。其中α-地中海贫血，根据红细胞肽链缺失的不同，又分成了六种不同的类型，其中3.7型α-地中海贫血，就是指缺失的一条α肽链引起的，属于轻度的地中海贫血，病人一般没有明显的贫血症状，也可以正常的生长发育。所以，这种类型病情不严重，是轻度的地中海贫血。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血基因携带者也就是静止型地中海贫血患者，这种患者没有明显的临床症状，不会表现出面色苍白、头晕乏力、巩膜黄染、肝脾肿大等一系列症状，与常人无异。只是在血常规检查时，可以发现红细胞平均体积和平均血红蛋白量是偏低的，如果做血红蛋白电泳检查，可以发现异常的血红蛋白；如果做肽链检查，可以发现有肽链缺失。但是，病人从外观上没有任何异常，也不影响正常的生长发育，也可以正常的工作、生活。但是，地中海贫血基因携带者在婚育的时候要引起注意，如果配偶也是地中海贫血基因携带者，后代当中就有可能产生中度或重度地中海贫血，从而造成严重影响。