刘加强

讲解医师：刘加强  （主任医师）
就职单位：日照市人民医院血液内科
28岁中度地贫患者没有发病就没事了，是不正确的，因为地贫就是地中海贫血，是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人表现出溶血性贫血症状。在临床上根据病情轻重，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血等类型。中度地中海贫血患者会表现出明显贫血的症状，表现为脸色苍白、头晕、乏力、巩膜黄染，严重者还会出现肝、脾肿大的情况。因为地中海贫血是一种遗传性疾病，目前没有根治方法，只能定期输血治疗，以减轻贫血的症状。中度地中海贫血患者一般没有发病，说明病情比较稳定，但是属于一种遗传性疾病，目前无法根治，所以，28岁重度地贫患者没有发病，不代表病情痊愈，只是病情暂时稳定，如果遇到劳累、感染、服用氧化剂等应激情况，还可能诱发疾病。

讲解医师：刘加强  （主任医师）
就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血也称为海洋性贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷或改变，导致了珠蛋白肽链合成障碍，病人最终出现了溶血性贫血的情况。对于地中海贫血的患者，如果是轻度的地中海贫血，病人没有明显的临床症状，在饮食上有没有什么特别的注意事项，只要保持营养均衡就可以。如果是中度的地中海贫血患者，可以适当的多吃丰富的绿叶蔬菜，因为这些绿叶蔬菜中含有浓度较高的叶酸，叶酸对于溶血性贫血患者来说非常重要，通过补充叶酸，能够减轻贫血的症状。\n另外，中度的地中海贫血患者尽量少吃油腻、辛辣的食物，因为这些食物或者某些药物可能会诱发溶血性贫血的发作。另外，地中海贫血的患者，也不要刻意的去补充含铁丰富的食物，因为地中海贫血患者并不缺铁。相反，过多的补充含铁丰富的食物，容易造成体内铁元素过多，对身体造成影响。

讲解医师：刘加强  （主任医师）
就职单位：日照市人民医院血液内科
α-地中海贫血3.7型，属于轻度的α-地中海贫血类型，不严重。因为地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍浸润，最终出现溶血性贫血的症状。在临床上，根据红细胞肽链合成障碍的不同，地中海贫血分成了两大类，一种是α-地中海贫血，另一种是β-地中海贫血。其中α-地中海贫血，根据红细胞肽链缺失的不同，又分成了六种不同的类型，其中3.7型α-地中海贫血，就是指缺失的一条α肽链引起的，属于轻度的地中海贫血，病人一般没有明显的贫血症状，也可以正常的生长发育。所以，这种类型病情不严重，是轻度的地中海贫血。

讲解医师：刘加强  （主任医师）
就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血基因携带者也就是静止型地中海贫血患者，这种患者没有明显的临床症状，不会表现出面色苍白、头晕乏力、巩膜黄染、肝脾肿大等一系列症状，与常人无异。只是在血常规检查时，可以发现红细胞平均体积和平均血红蛋白量是偏低的，如果做血红蛋白电泳检查，可以发现异常的血红蛋白；如果做肽链检查，可以发现有肽链缺失。但是，病人从外观上没有任何异常，也不影响正常的生长发育，也可以正常的工作、生活。但是，地中海贫血基因携带者在婚育的时候要引起注意，如果配偶也是地中海贫血基因携带者，后代当中就有可能产生中度或重度地中海贫血，从而造成严重影响。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血，一般只能缓解症状，无法根治。因为地中海贫血是一种遗传性的疾病，是由于珠蛋白肽链的一条或多条合成障碍引起的溶血性贫血，临床上根据病情轻重，分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。轻度地中海贫血病人没有明显的贫血症状，一般也不需要治疗。中度地中海贫血和重度地中海贫血，就需要经常输血治疗，尤其是生长发育期青少年、儿童，要保证血红蛋白大于120g/L，这样才能正常的生长发育。近年来曾经有造血干细胞移植治疗地中海贫血的报道，但是成功的很少，目前只处于临床研究阶段。所以大部分地中海贫血患者只能缓解症状，无法根治。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
宝宝患地中海贫血以后，首先要明确所患地中海贫血的轻重程度。在临床上根据患者病情轻重，地中海贫血分为地中海贫血基因携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血四种类型。对于地中海贫血基因携带者和轻度地中海贫血患者，不需要特殊治疗，也不会影响宝宝的生长发育，也可以正常生活，以后也可以正常参加工作，所以不需要特殊处理。但是对于中度或者重度地中海贫血患者，需要经常输注红细胞治疗，并且要保持血红蛋白浓度大于100g/L，这样才能保证宝宝正常生长发育需要。同时如果有合适的骨髓供体，还可以考虑做异基因造血干细胞移植治疗，这是目前唯一有希望彻底治愈地中海贫血的治疗方法。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血患者是否影响生育，需要具体的情况具体分析。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现溶血性贫血。地中海贫血根据病情轻重，在临床上分为了地中海贫血基因携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血四种类型。如果是地中海贫血基因携带者，或者是轻度的地中海贫血患者，一般情况下，如果配偶是正常的，他们可以正常的生育，后代很少产生地中海贫血患者，大部分后代是正常的，即使是地中海贫血，一般也是地中海贫血基因携带者，或者是轻度的地中海贫血，对人的健康没有明显的影响。但是，如果是中度的地中海贫血患者，同时，如果配偶也是地中海贫血患者，那么他们的后代很容易产生重度地中海贫血，对生育有明显的影响。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血也称为海洋性贫血，由于这种疾病在地中海沿岸国家多见，故得名。在我国南方地区，尤其是广西、广东地带，地中海贫血比较常见，但是，在我国北方地区地中海贫血非常少见。地中海贫血根据病情轻重，临床上分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。轻度地中海贫血不需要特殊治疗。中度地中海贫血患者由于存在明显贫血症状，最常用的方法就是定期输血治疗，就是输注红细胞治疗。如果是青少年儿童，要求血红蛋白≥110g/L，才能保证青少年儿童正常的生长发育。近年来已经有应用异基因造血干细胞移植治疗地中海贫血的报道，但是例数较少，临床效果也不是非常理想。

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就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血也称为海洋性贫血，是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人最终出现溶血性贫血的症状。地中海贫血最准确的检查方法，是做地中海贫血基因检查。在临床上，地中海贫血基因检查有两部分，一部分是α型地中海贫血检查；另一部分是β型地中海贫血基因检查。α型地中海贫血基因检查包括六种常见的基因缺失类型，常见的有东南亚型、3.7型、4.2型等等。一般情况下，如果缺失的类型数量越多，往往代表缺失的α肽链数量越多，也就是代表病情越严重。β地中海贫血基因检查常见的基因突变位点有十六个，一般情况下，突变的基因位点数量越多，往往代表病情越严重，相反，突变的基因位点数量越少，往往代表β型地中海贫血病情越轻。

讲解医师：刘加强  （主任医师）
就职单位：日照市人民医院血液内科
地中海贫血，也称为海洋性贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致了红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现溶血性贫血的情况。地中海贫血在外周血的表现是小细胞低色素性贫血。很多人误以为是缺铁性贫血，经常自己口服铁剂治疗，或者进食含铁丰富的食物，如动物的肝脏、猪血、羊血等。但是这样做是错误的，地中海贫血患者体内并不缺铁，并且经常出现体内铁元素过多的情况，如果过多的补充铁元素或者过多的进食含铁丰富的食物，就容易造成体内铁元素负荷过多引起一系列疾病，所以地中海贫血患者要禁食含铁丰富的食物。