神经内分泌肿瘤

女性肿瘤标志物12项包括腺癌和非腺癌指标，具体如下：1、腺癌指标：包括CEA、CA12-5、CA15-3、CA19-9、CA50及CA72-4等，分别代表不同恶性肿瘤，如CEA、CA12-5、CA50、CA15-3提示乳腺癌可能，CA19-9提示胰腺癌可能，CA12-5提示卵巢恶性肿瘤；2、非腺癌指标：如甲胎蛋白提示肝癌可能，SCC是鳞状细胞癌的指标，提示鳞癌可能，此外NSE提示神经内分泌肿瘤可能。综上可见，不同肿瘤会有不同肿瘤标志物升高，需结合患者具体情况分析，检查过程中若发现肿瘤标志物升高，还要结合其他影像学检查判断。

小细胞肺癌二期多数为肺门或纵隔淋巴结受累，标准治疗方案需进行四个周期的化疗，主要为顺铂联合依托泊苷，化疗早期需同步给患者进行胸部放疗。化疗完成后，患者肿瘤可完全或者部分缩小，此外还需进行预防性脑放射治疗。临床卡铂可替代顺铂联合依托泊苷使用，但统计学显示顺铂应用较多。因此此类患者优选EP方案进行治疗。 小细胞肺癌为神经内分泌肿瘤，约占肺癌总数15%。小细胞肺癌主要发生于吸烟患者，为播散性疾病。治疗侧重点在于患者全身性治疗，其对化疗和放疗均具有高度敏感性，但容易复发。

NSE是神经元特异性烯醇化酶的英文简称，是神经元与神经内分泌细胞所特有的酸性蛋白酶，是神经内分泌肿瘤的特异性标志。高浓度存在于神经细胞与神经内分泌细胞，以及此类细胞所引发的肿瘤细胞中，通常正常人血清NSE水平＜12.5U/L。NSE升高常见于以下原因：1、小细胞肺癌：NSE水平明显升高，可用于鉴别诊断，以及监测小细胞肺癌放化疗治疗的结果。治疗有效时NSE浓度逐渐降低，可达到正常水平，复发时血清NSE显示升高，还可监测小细胞肺癌复发，比临床确定复发早4-12周；2、神经母细胞瘤：NSE可用于神经母细胞瘤与肾母细胞瘤鉴别诊断，因神经母细胞瘤NSE异常增高，肾母细胞瘤增高不明显，对神经母细胞瘤的早期诊断，亦有较高临床应用价值，可监测神经母细胞瘤的病情变化，疗效评价与预报复发；3、神经内分泌细胞肿瘤：如嗜铬细胞瘤、胰岛细胞瘤、甲状腺髓样癌、黑色素瘤、视网膜母细胞瘤等，患者血清中NSE可出现升高。

神经内分泌肿瘤为全身性肿瘤，可以发生于全身不同器官及组织，要根据不同原发灶采取相应治疗措施，具体如下： 1、原发于肺部的神经内分泌癌，一般患者到临床就诊时往往已失去早期手术治疗的机会，以全身化疗和放疗为主。PDL-1免疫治疗在小细胞神经内分泌癌中为指南共识所推荐的治疗方式； 2、食道、胃肠以及宫颈也可发生神经内分泌癌，对于消化道以及妇科来源的神经内分泌癌，早期有手术可能性。除手术治疗之外，目前主要采用以化疗为基础的全身姑息治疗。 神经内分泌肿瘤生物学行为较差，早期即容易出现远处转移，因此对于这类肿瘤，可以采取早期手术治疗的患者较少。

肿瘤检测指标一般指抽血进行标记物检测，通过肿瘤标志物数值高低，初步判断是否存在肿瘤，大体分为以下几方面：1、腺癌指标：包括CEA、CA12-5、CA15-3、CA19-9、CA50、CA72-4等升高，其中CEA升高提示肺癌可能，CA12-5升高提示卵巢恶性肿瘤可能，CA15-3升高提示乳腺恶性肿瘤可能，CA19-9升高提示胰腺癌可能；2、鳞癌指标：可出现SCC升高；3、神经内分泌肿瘤指标：可出现NSE升高；4、肝癌指标：可出现AFP升高；5、前列腺癌指标：可出现PSA升高。综上，不同肿瘤标志物分别提示不同肿瘤，还需进一步检查帮助判断，因肿瘤标志物升高并不一定就认为是恶性肿瘤。

贲门息肉为0.6×0.6cm不属于严重疾病，但仍建议患者行内镜切除。因为考虑除常见的良性息肉外，也可能为神经内分泌肿瘤和异位胰腺，且在极少数的情况下病理诊断为胃癌，需尽早在内镜下切除。 位于贲门胃底的息肉根据病理类型，可以分为炎性息肉、增生性息肉、腺瘤性息肉和胃底腺息肉。炎性息肉和增生性息肉较常见，多由慢性炎症刺激引起，极少会发生癌变。并且部分炎性息肉在治疗炎症后会变小，甚至消失。其它类型的息肉若未经过内镜治疗一般不会消失，且通常会逐渐增大。 对于贲门息肉超过1cm的患者，即便是良性，仍建议进行内镜切除。不仅可以根治息肉，还可通过切除的完整息肉标本获得一个较完美的病理诊断。

肿瘤标记物是肿瘤细胞分泌的蛋白质，具有抗原成分，进入血液后可通过抽血方式检测出，临床上可据其数值初步判断是否有患肿瘤的可能，具体如下：1、腺癌指标：包括CEA、CA12-5、CA15-3、CA19-9、CA72-4等，其中CEA升高提示肺癌可能，CA19-9升高提示胰腺癌可能，CA12-5升高提示卵巢癌可能；2、其他指标：如SCC为鳞状细胞癌指标，NSE提示神经内分泌肿瘤可能，甲胎蛋白提示肝癌可能，PSA提示前列腺癌可能。综上，上述肿瘤标记物升高只是初步提示，具体是否真正患有肿瘤，还需进一步检查明确诊断。

神经内分泌癌是一类恶性程度相对比较高的恶性肿瘤，主要源于神经内分泌源性的肿瘤细胞。它根据不同器官特异性的神经内分泌癌，可以发生比如肺部神经内分泌癌，就有小细胞肺癌的生物学特性，当然还有一些胃肠道的神经内分泌癌。无论属于哪种器官特异性肿瘤，这类肿瘤恶性程度相对都比较高，病人的生存期可能会有所受限，当然不同特异性器官的肿瘤，它具体的治疗方式可能也相应有所差别，对病人的生存期也会相应有所影响。常规来讲，神经内分泌肿瘤的恶性程度相对较高，如果不经治疗，生存期一般是半年左右，如果经过系统的治疗，生存期可能也会有所延长。比如对于肺部的神经内分泌癌，如果经过系统的治疗，病人的生存期可能延长1-2年，当然还要根据初诊时神经内分泌癌具体的分期情况。对于局限期病人的生存期有可能达到2-3年，对于广泛期的神经内分泌瘤，一般生存期也可能达到1年甚至更久。总之，针对不同的肿瘤，还是要根据它具体的分期情况，根据不同个体临床上的差异，选择不同的针对性的治疗方案，以最大限度延长病人的生存期。

儿童神经母细胞瘤起病比较隐匿，但病情又进展比较迅速，因此缺乏特异性的临床表现，常见症状有以下几种：1、与肿瘤生长位置、转移情况、瘤体大小有关，如腹膜后肾上腺肿瘤，表现为腹部包块，但难以发现，通常包块比较大时才就诊。在纵隔的神经母细胞瘤，因受到压迫会引起呼吸困难，有骨和骨髓转移的神经母细胞瘤会有骨头疼痛，或者眼眶如熊猫眼的表现；2、神经母细胞瘤是神经内分泌肿瘤，会出现副肿瘤综合征，患儿会表现为长期腹泻、小脑失衡、眼睛阵挛等情况，需引起警惕。如果儿童有上述神经母细胞瘤症状，需早期到小儿肿瘤外科专科就诊，进行及时的诊断和治疗。

胃神经内分泌肿瘤是异质性很强的一类疾病，起源于胃神经内分泌细胞，根据组织学形态、病理学可分为四个类型，不同类型治疗方法不同。具体如下： 1、对于比较早期的胃神经内分泌肿瘤，特别是G1期＜1cm的肿瘤，通过内镜进行治疗； 2、对于＞2cm侵犯肌层或侵犯脉管神经的胃神经内分泌肿瘤，需通过手术治疗； 3、胃神经内分泌癌属于胃神经内分泌肿瘤特殊亚型，初期可能出现胃胀、腹痛等症状，随着病灶进展病人可能出现全身症状，如乏力、消瘦等，且预后较差、恶性程度较高。治疗方式与胃腺癌相似，通过外科治疗可达到较好的疗效； 4、胃神经内分泌肿瘤还有一种特殊亚型，即分泌激素类生物活性物质，此时病人会出现特殊症状，如腹泻、血糖过低、血糖过高等，根据分泌激素的类型不同，病人会有不同症状。