发育迟缓

婴儿消化不良得从饮食方面调理，小孩消化不良时喂母奶也得定时、定量，不能不定时。小孩吃母乳是3小时吃1次，吃牛奶是4小时吃1次，一定按照时间规定去做。如果进食不规律，这样宝宝的胃消化的功能就不好。 胃液分泌定时定量，长期不规律就会引起积食、消化功能不好，就可以引起呕吐、腹泻、生长发育迟缓、睡不好觉，可以引起多种疾病。所以一定要注意孩子的饮食起居，这样才能把孩子培养好，其胃肠功能才好。

发育迟缓主要治疗方法如下： 1、部分患儿可能因宫内缺氧、宫内感染引发围产期脑损伤，进而导致发育迟缓。患儿的智力、运动发育可能受到影响，此类患儿发育迟缓常无倒退性改变，可以采取康复治疗，缩减与正常儿童的差距； 2、部分患儿可能因甲基丙二酸血症、苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病导致，此类患儿应采取对因治疗为主，康复治疗为辅的手段进行治疗； 3、出现脑发育畸形的患儿可进行康复训练，如出现抽搐等相关并发症，亦应采取对症治疗。

智力低下的突出表现是孩子认知能力下降，语言可能发育迟缓或者语言不清，行为能力也赶不上正常儿童。生长发育过程中会表现理解、语言，甚至动作落后，严重影响其正常生理发育，以及社会交往，精细动作差话，两手不能很好的抓握，对其吃饭、穿衣、上厕所都会造成生活上的不便。理解语言落后容易导致其上幼儿园时跟小朋友们正常交流显得能力较低下，影响其以后的学习成绩，长大以后就可影响其工作能力和正常的交往能力。

解脲支原体是介于细菌与病毒之间的最小原核生物。而解脲脲原体为解脲支原体之一，也称溶脲脲原体，是6种脲原体属中的一种，主要寄居于人体的泌尿生殖道。当机体免疫力下降时，不仅可以引起阴道、宫颈等生殖道感染，而且与流产、不孕及胎儿宫内发育迟缓有密切关系，是性传播性疾病的主要病原体之一。 非淋菌性尿道炎是主要由沙眼支原体和解脲支原体引起的一类性传播疾病。近年来解脲脲原体所致泌尿生殖道感染日益受到重视，当人抵抗力低下，潜伏在宫颈黏膜皱襞中的解脲脲原体就会大量繁殖，感染宫颈管黏膜，可能上行感染，导致子宫肌炎、子宫内膜炎、输卵管卵巢炎、盆腔脓肿及盆腔结缔组织炎症性疾病。解脲脲原体在不明原因不孕女性中检出率明显高于正常人群，提示其可能为导致不孕的病原体。孕妇感染解脲脲原体可能导致流产、早产、胎膜早破、绒毛膜羊膜炎、产后发热等。 解脲脲原体感染治疗方案通常选择大环内酯及喹诺酮类、四环素类。为预防早破、绒毛膜羊膜炎、产后发热等。 解脲尿原体感染，女性应该注意公共卫生和个人卫生，不要使用公共浴盆、浴池座椅，不要共用毛巾、不使用不洁卫生纸，杜绝不洁性生活，增加自身抵抗力。

先天性脑积水的症状通常有以下几种：1、头大：先天性脑积水患者的头部比同龄人明显增大；2、囟门异常：观察囟门，如果患者的囟门比较大，且囟门鼓起，张力比较高，考虑为先天性脑积水；3、头皮静脉异常：如果患者头大，头部静脉扩张，考虑为先天性脑积水；4、颅缝异常：部分患者颅缝分开，考虑为先天性脑积水；5、落日征：比较重要症状是落日征，两个眼睛如落日的太阳，称为落日征，出现典型落日征代表是先天性脑积水；6、神经发育迟缓：大部分先天性脑积水的患者存在神经发育迟缓，比如正常人到3个月会抬头，到6个月会坐，先天性脑积水的患者发育较差，到3个月不会抬头，到6个月不会坐，此时考虑为先天性脑积水。因此如果发现患者头大、囟门未鼓起、存在落日征、神经发育迟缓等，高度考虑先天性脑积水，如果有这些症状出现，尽量去就医，确诊是否存在脑积水问题。

目前多数发育迟缓或者智力障碍患儿没有有效的治疗药物。最主要的治疗是选择有资质的专业团队，进行综合康复训练，选择适合儿童认知发育水平的特殊教育，通过这些康复训练教育，使这些发育迟缓的儿童或者智障儿童，提高生活自理能力，还有社会适应能力。一般这些治疗是由发育儿科、儿科神经、临床遗传专业的医生共同进行系统检查及病因学的诊断，然后制定个体化的诊治方案。所以智力低下的孩子进行训练治疗，我们还是建议由专业的团队来进行。

克汀病是由于碘缺乏引起，采用补碘的干预措施后，如碘盐、碘油，地方性的克汀病症状可以得到纠正。但是有一部分有甲状腺萎缩的黏液水肿型的克汀病，补碘无效或效果不佳，这部分人需要长期的甲状腺激素替代治疗，部分有甲状腺完全萎缩的病人需要终身的服甲状腺激素。所以应尽早的服用甲状腺粉片剂或甲状腺激素，可以取得一定的疗效，能够很快纠正黏液性水肿以及其他的甲减症状，使体格进一步发育，性发育迟缓也能够得到改善。听力障碍以及智力落后，能在有限程度上有部分的改善，但不能够彻底治愈。 治疗先从小剂量甲状腺激素开始补，逐渐增量。在1-3个月内达到全量，在连续使用过程中要特别注意观察疗效，疗效满意后再调整剂量。如果恢复一部分甲状腺功能，也可以适当的减少剂量，也需要配合激素的治疗，适当的补充各种维生素、蛋白质。对16岁以上的患者，根据情况还可以加服用性激素。

身高发育迟缓临床表现主要体现在身高比较矮，特别在同年龄、同性别的孩子中间，身高比较低下，其它方面一般没有临床表现，

唐氏儿发育迟缓表现，主要包括以下几方面：1、智力发育落后：孩子出生后不久表现出来，如表现出异常哭闹、难以喂养，气轮反射及吞咽功能均比同龄孩子落后，导致其进乳量比同龄孩子低，从而影响其身高、体重增长；2、对外界事物反应迟钝：如少吃、懒动等现象；3、大运动发育落后：随孩子月龄增加大，运动发育明显落后于同龄孩子，如3个月孩子应该能够抬头，而唐氏儿不能够完成正常抬头，6个月时不能坐，7-8个月时不会爬，1周岁左右时不会走；4、多脏器发育畸形：如＞40%唐氏儿伴有多种多样的先天性心脏病，还可伴有消化系统发育异常。

遗尿症的主要症状为夜间不清醒状态下，无自觉症状的漏尿。针对单症状性夜间遗尿症需询问如下病史： 1、发育情况及精神状态：有无发育迟缓、发育落后，有无合并精神症状； 2、遗尿的严重程度：明确遗尿发生的频率、时间； 3、伴随症状：如尿频、尿急、尿痛、尿不尽、尿失禁等； 4、生活习惯； 5、胃肠道症状； 6、心理发育情况； 7、睡眠状态； 8、家长采取的相关措施。