赵红

讲解医师：赵红艺  （副主任医师）
就职单位：北京医院整形外科
双眼皮手术现在大家对这个手术应该是认知度非常高了，因为东方人很多是单眼皮，咱们喜欢的可能就是所谓的大眼睛、双眼皮，所以，现在这种手术在我们临床上是做的最多的美容手术之一。对于双眼皮手术的方法，我们不外乎几种，一种是所谓的切开法，一种是所谓的埋线法，就是不切口的，还有一种就是通过切口跟埋线结合的一种方法，叫小切口，或者是半切开法，临床上主要是这三种方法。每种手术方法怎么来选择，很多病人会有这种疑问，我是想埋线还是要做切开，这个问题应该交给医生来解决，医生会根据不同的类型给你选择不同的方案，如眼皮比较厚，脂肪比较多，这种情况下或者有些眼皮比较松弛的，一定是要选择做切开法。对于眼皮比较薄，皮肤弹性比较好，比较年轻的这一类病人，可能会选择埋线，或者是做小切口的方法，因为这种方法恢复比较快，痕迹比较轻。但如果眼皮比较厚的病人选择这种方法，它有可能会很快的脱落，达不到预期的效果，不同的方法是由不同的适应症来决定的。它不像去饭店吃饭，我喜欢吃咸的就点咸的，我喜欢吃淡了就点淡的。在这个方法选择上来说，还是要听从医生的建议。

讲解医师：赵红  （主任医师）
就职单位：天津中医药大学第一附属医院针灸部
偏瘫患者针灸的特效穴以阴经穴为主，操作为快针，不留针，上肢有腋下的极泉穴和肘部内侧的尺泽穴、少海穴，下肢有委中穴、三阴交穴。针刺后可以立竿见影，但在针刺过程中医患必须互动，才能达到特效，比如上肢瘫痪选取的腋下极泉穴，得气后针感要下传放射至手指尖三次为度，能直观的看到手指不自主的抽动，同时患者必须将每次得气感传的部位告知医师。出针后患者要第一时间多次运动上肢，以延续针感，能明显看到较前进步，其它部位的特效穴依次类推。

月经推迟一周以内，可以不用处理。因为这是属于正常的月经的范畴。但是如果超过一周以上，就应该做相关的检查...

来月经前大多数女性都会有这样那样的不适，比较典型的像来月经前有些乳房的胀痛。或者小腹的坠胀或者腰骶的酸...

儿童呕吐、腹痛在临床中属于常见症状，对于呕吐原因不同，处理方式也不同，具体可分以下几种： 1、外科情况，如出现肠梗阻、肠套叠、胆囊炎、胆管炎及误食异物等，均无法自行在家里处理，建议及时就诊，通过医生判断并及时治疗； 2、进食过多导致消化不良出现呕吐，可选择进食易消化食物或减少进食量； 3、由于积食过快引起呕吐，则可减缓进食速度； 4、因受凉引起呕吐，如夏天宝宝在空调房内睡觉踢被子，腹部受凉，从而出现呕吐症状，此时可通过热敷或使用肚脐贴缓解症状。

直肠炎一般会表现腹痛、腹泻、黏液脓血便等临床症状，中医将肠炎归于肠澼、下利、泄泻、痢疾、脏毒等范畴之中，不是所有的患者都会表现腹泻症状，还有一部分病人会表现便秘的症状，又将肠炎又归类于便秘的范畴中。 肠炎的病位大多是在肠，但也涉及到肝、脾、肺、肾等脏腑，该病的病理性质大多是本虚标实，病理因素主要有湿邪、瘀血、痰热、湿毒、气滞、血瘀等造成。 病理特征的表现活动期大多是实证为主，主要的病机是湿热蕴结，气血不调，而重度的肠炎以热毒、瘀血为主，反复难愈的患者多考虑痰浊、血瘀病理因素。 缓解期大多数属于虚实夹杂型，主要的病机是脾虚，运化失健，部分患者可出现肝郁、肾虚、肺虚、血虚、阳虚、阴虚的临床证候，还会表现多脏腑的联合虚证，比如肝肾阴虚型，肺脾气虚型，气血不足型。

宝宝癫痫的早期症状和年龄相关，常见分析如下：1、新生儿期：主要包括吸吮样、吞咽样动作，或者在吃奶的过程当中发生口周发青，有时可以表现为双眼凝视、向上翻，可以出现肢体的节律性发硬；2、婴幼儿期：比如婴儿痉挛症，可以表现拥抱样动作，以及面部、眼睛、肢体的局灶性或者全面性的抽搐动作，可以表现为双眼上翻、凝视、四肢强直以及节律性抽动，同时伴有口周发青，有时还可以出现口吐泡沫等全面性发作的癫痫症状。对于部分特殊类型的癫痫，宝宝在癫痫发作的过程当中还伴有惊恐、哭闹、呕吐等非特异性临床表现，在发作之后宝宝还可以表现为精神差、肢体松软等表现。

婴儿遗传代谢病目前有治好的。大家都知道遗传代谢病是一组疾病，因为代谢物质的异常，临床表现轻重不一。针对轻型的遗传代谢病和目前能够治疗的遗传代谢病，比如甲状腺功能低下、苯丙酮尿症，如果做到及早的发现、确诊，及早的给予针对性治疗，会达到非常好的效果，完全不影响孩子的身心健康；对一些非常疑难的或者目前虽然确诊，但是世界上还没有办法来解决的，医学科学家还在不断拓展，也包括酶的补充，相信以后会有一些大的进步。随着科技的发展，家长千万要树立信心，不要在确诊之后不给孩子进行治疗，耽误宝贵的治疗时机。

遗传代谢病又叫先天性代谢病，或者遗传性代谢异常，指的是遗传因素，又叫基因因素引起来的，就是基因调控的蛋白、酶、受体、载体等物质发生功能或者结构、数量等等的异常，其正常的生理的机能不足，引起来生理机能缺失之后，导致支配的下游的物质代谢出现增多或者减少，从而出现一系列的临床症候群，这就是一个遗传代谢病的整体的定义。临床上表现为它的生理功能的缺失，或者因为一些物质的异常沉积，出现神经系统、心脏、肌肉、皮肤等等部位损害，这是一个临床的症候群。

目前对儿童的遗传代谢病筛查，新的办法就是串联质谱法，也叫MSDS，它的筛查机理是通过筛查血中的一些代谢通路上的物质水平表达来确定代谢异常的类型。C8、C10也就8碳、10碳， C8、C10的异常增高反映的是脂肪酸代谢的异常。脂肪酸在体内，也就是我们吃的油脂、肥肉等等，它的代谢过程叫β氧化。在β氧化的整个途径当中，如果某一个环节，比如酶或者蛋白的功能出现异常，就会出现代谢物质，包括侧链、主线上的代谢物质异常增高，其中就包括C8、C10，它的异常增高意义比较大，反映的是中链脂肪酸代谢异常。我们可以通过C8、C10可以推导出哪一个环节上出现的代谢紊乱引起的遗传代谢病。