范存刚

  • 第Ⅳ型脊髓血管畸形怎么办?(音频)

    第Ⅳ型脊髓血管畸形怎么办?
    讲解医师:范存刚  (主任医师)
    就职单位:北京大学人民医院神经外科
    第Ⅳ型脊髓血管畸形是指髓周动静脉瘘。在治疗上,如果供血动脉较短,走行较直,管径较大,导管能够顺利到达瘘口,这种情况可以考虑首先进行介入治疗。但是,对于供血动脉过于迂曲,导管不能到达瘘口,特别是瘘口位于脊髓背侧与两侧,手术易于显露的Ⅳ型脊髓血管畸形,应该首先考虑手术治疗。对于病灶主要位于马尾部的高流量瘘口,也可以考虑手术治疗。当然,对于适合介入治疗的患者,有时也可以通过介入和手术联合治疗的方法,来达到更好的治疗效果。
  • 脊髓空洞症是怎样引起的?(音频)

    脊髓空洞症是怎样引起的?
    讲解医师:范存刚  (主任医师)
    就职单位:北京大学人民医院神经外科
    脊髓空洞症的病因有多种,最常见的为小脑扁桃体下疝、寰枕交接部畸形引起的颈、髓和上胸、髓空洞,这主要是因为下疝的小脑扁桃体充满后颅窝和枕大池,造成颅腔内与蛛网膜下腔脑脊液压力分离,从而引起脑脊液循环和吸收障碍,最终形成脊髓空洞。除此之外,慢性脊髓蛛网膜炎与脊髓内肿瘤、椎间盘突出、黄韧带钙化、脊髓梗死、脊髓外伤等病因,也可以通过对这些实质性损害或压迫脊髓,影响脑脊液循环的机制,引起脊髓空洞症。
  • 脊髓空洞症CT的特征(音频)

    脊髓空洞症CT的特征
    讲解医师:范存刚  (主任医师)
    就职单位:北京大学人民医院神经外科
    脊髓空洞的影像学检查方法主要为磁共振的典型表现,CT检查对脊髓空洞症的显示不是很满意,如脊髓空洞广泛而严重,可以见到髓内脑脊液密度。除此之外,颅颈交界部的三维CT重建,可以观察寰枕区骨性畸形,如颅底陷入、扁平颅底等。头部CT还可以发现囊室大小,是否合并脑积水。注射造影剂后的CT检查,可以发现小脑扁桃体下疝、颅后窝蛛网膜炎症表现,对脊髓空洞症的诊断有一定的辅助价值。
  • 腰椎脊髓空洞症怎么治?(音频)

    腰椎脊髓空洞症怎么治?
    讲解医师:范存刚  (主任医师)
    就职单位:北京大学人民医院神经外科
    腰椎脊髓空洞症的治疗,首先,应明确病因,如是否为脊髓肿瘤引起的,如若有明确的病因,针对病因治疗后空洞多能消失。对病因不明、空洞范围广泛、症状严重的患者,可考虑空洞分流手术,术中用硅胶管将空洞的液体流到蛛网膜下腔,或者将空洞分流至腹腔、桥小脑角、胸腔等压力较低的区域,术后空洞都能缩小或消失,患者的症状也能得到明显改善和控制。
  • 脊髓空洞症的初期症状(音频)

    脊髓空洞症的初期症状
    讲解医师:范存刚  (主任医师)
    就职单位:北京大学人民医院神经外科
    脊髓空洞症的发病年龄通常在20-30岁,女性较男性多见,病程进展较为缓慢,最早出现的表现是阶段性分布的感觉障碍。一般首先累及上肢,最早表现为单侧手部和上臂的痛觉和温觉障碍,逐渐的累及双手上臂尺侧以及一部分颈部和胸部,这些部位出现痛觉和温觉丧失,但触觉和深部感觉仍完好或只有轻度减退。随着病情的进展,可以出现手和前臂的肌肉无力、萎缩等表现。
  • 脊髓空洞症的日常饮食注意事项(音频)

    脊髓空洞症的日常饮食注意事项
    讲解医师:范存刚  (主任医师)
    就职单位:北京大学人民医院神经外科
    脊髓空洞症患者的日常饮食并无特殊限制,一般以富含蛋白质且易消化食物为原则,多食用一些蔬菜、水果,有条件还可以多食用些核桃、乌鸡、骨髓、脱脂牛奶、豆浆、海参等食品,以及其他富含磷和卵磷脂的食物。需要特别强调的是,部分小脑扁桃体狭窄患者,在脊髓空洞向上发展或后颅窝容积过于狭小的情况下,会造成后组颅神经麻痹,患者在这些过程中极易出现呛咳,严重者需留置胃管鼻饲,以防进食过程中误吸,造成吸入性肺炎。
  • 脊髓空洞症瘫痪怎么治?(音频)

    脊髓空洞症瘫痪怎么治?
    讲解医师:范存刚  (主任医师)
    就职单位:北京大学人民医院神经外科
    脊髓空洞(症)是缓慢进展性疾病,早期症状多表现为一侧或双侧手、前臂尺侧以及一部分近胸部的痛、温觉丧失,经过多年后才会逐渐出现手部和前臂尺侧肌无力,当空洞累及腰底部,才会出现下肢的运动和感觉障碍。因此,更强调尽早发现、及早治疗。如果脊髓空洞引起瘫痪,则空洞范围往往广泛而严重,可以通过考虑空洞分流以争取改善症状,并附以专业的神经康复治疗,同时积极针对引起空洞的病因进行处理,并防止肌肉萎缩、褥疮、泌尿系感染等并发症。
  • 脊髓空洞症的病理分型(音频)

    脊髓空洞症的病理分型
    讲解医师:范存刚  (主任医师)
    就职单位:北京大学人民医院神经外科
    所谓脊髓空洞,也就是脊髓内部形成的空洞样改变,其内的囊液多为脑脊液,空洞囊壁的细胞为胶质细胞。严格意义上讲,脊髓空洞在病理学上与脊髓积水是不同的两个概念,这是因为脊髓积水的囊壁细胞为室管膜细胞,通常情况下,临床上所说的脊髓空洞往往可以分为交通性脊髓空洞、非交通性脊髓空洞、原发性实质内空洞、萎缩性脊髓空洞和肿瘤性脊髓空洞等病理类型。
  • 脊髓空洞症的手术治疗(音频)

    脊髓空洞症的手术治疗
    讲解医师:范存刚  (主任医师)
    就职单位:北京大学人民医院神经外科
    脊髓空洞症的手术方法有很多,早年的方法包括脊髓空洞穿刺术,脊髓进行切开,空洞引流加空洞腔内支架植入术,双补填塞肌肉以及交通性脊髓空洞的脑室分流术等。目前,以脊髓空洞分流术和颅后窝减压术最为常用,其中颅后窝减压术多用于明确小脑扁桃体下疝所引起的脊髓空洞症,而脊髓空洞分流术多用于无明显小脑扁桃体下疝或虽有小脑扁桃体下疝与脊髓空洞症的严重程度不相符的病例。此外,对于前方形成压迫的患者,还可以行前路减压术。
  • 脊髓脊膜膨出的原因(音频)

    脊髓脊膜膨出的原因
    讲解医师:范存刚  (主任医师)
    就职单位:北京大学人民医院神经外科
    脊髓脊膜膨出从病因上来讲,它是胚胎时期的神经管发育闭合期间的中胚叶发育障碍所引起的,在这个过程中,造成椎管闭合不全,造成脊柱裂的情况,所以硬脊膜囊就会在这个部位,也就是椎管闭合不全,从脊柱裂的部位向外膨出,形成囊状的包块,脊髓和神经根都会突出到这个包块里边,这样就形成了临床上所见到的脊髓脊膜膨出,所以它的原因是先天性的神经管畸形。