肾移植

通常有以下疾病的患者需行血液透析： 1、血液透析是肾脏替代治疗中很重要措施，大多数肾功能衰竭病人需要做血液透析。肾功能衰竭分慢性肾功能衰竭和急性肾衰竭，慢性肾功能衰竭是各种原因导致肾脏功能逐步减退，最后肾功能剩下不到10%，发展到尿毒症期，需开始肾脏替代治疗。慢性肾功能衰竭患者需要长期做血液透析，如果有条件做肾移植，肾移植以后可以停止血液透析。急性肾功能衰竭指各种原因导致肾脏功能突然、急剧下降，也需要血液透析支持治疗，一般95%以上急性肾功能衰竭能够恢复肾功能，只要去除掉致病原因，通常3周左右肾脏功能会逐渐恢复，肾脏功能恢复以后可以终止血液透析； 2、药物、毒物中毒，分子量比较的小药物，如安眠药中毒后需要进行血液透析。酒精中毒，可以用血液透析把体内酒精排出来，酒精分子量很小，血液透析效果很好； 3、其它相对少见需要血液透析情况，比如严重中暑，病人体温很高也可以用血液透析把体温降下来。严重冻伤病人，体内体温很低也可以通过血液透析方法把体温升上来； 4、肝功能衰竭患者，可以用血液透析排出小分子毒素帮助肝功能恢复。严重溶血，可以通过血液透析排出导致溶血的毒素。 最主要需要血液透析的情况还是急性和慢性肾功能衰竭。

尿毒症是不可治愈疾病。临床治疗中应该积极进行病因治疗，对症支持治疗，同时需要进行替代治疗例如血液透析、肾移植维持患者生命。尿毒症是尿毒症终末期表现，此时患者自己肾脏无法发挥正常功能导致患者出现水、电解质、酸碱平衡紊乱以及肾脏内分泌功能失调，还会出现代谢终末产物、毒性物质，在体内大量潴留从而出现一系列症状和体征。 尿毒症患者需要低蛋白饮食，限制盐摄入，限制钾摄入，需要做好长期进行血液透析或腹膜透析准备。有条件患者可以进行肾移植，通过肾脏替代方法维持患者生命。尿毒症患者同时需要控制尿毒症并发症，纠正代谢性酸中毒，控制患者水钠紊乱，治疗患者贫血，控制患者高血压。通过调节钙磷代谢平衡，调节血脂控制并发症，尽可能降低患者并发症发生，延长患者寿命。

虽然狂犬病患者发病后唾液中存在病毒，但目前还没有发现人和人接吻、咬伤、共同进餐等传染狂犬病的案例，目前只确定器官移植后狂犬病有人传人的可能。如果狂犬病患者因为某种原因死亡，接受该患者器官移植的人，包括角膜移植、肝移植、肾移植都有被传染狂犬病的可能。被狂犬病患者咬伤后，通常会接种狂犬病疫苗、狂犬病免疫球蛋白，通过疫苗阻断病毒即可成功预防狂犬病。如果和发病的狂犬病患者接吻，在嘴唇或口腔有伤口的情况下，则存在感染狂犬病的可能性，应进行狂犬病暴露预防，如果患者处于潜伏期则不具有传染性，无论是一起吃饭、接吻甚至被咬伤，均没有感染的风险。

肾小球肾炎如果发展到尿毒症期，说明患者肾小球滤过率＜15ml/min，此时患者需进行肾脏替代治疗，肾脏替代治疗包括肾脏移植和透析治疗。 肾移植患者的生活方式较接近于正常人，生活质量较高，能够较好地回归社会，但需要长期口服抗排异药物。透析治疗可分为血液透析治疗和腹膜透析治疗，血液透析治疗需要患者定期到医院进行透析；腹膜透析患者可以居家进行透析，但需要定期到医院进行化验检查。 无论患者进行肾移植治疗还是透析治疗，均不可忽视对并发症治疗，要积极控制血压，还需注意营养治疗，避免发生蛋白能量消耗，积极活动，控制好原发病。

肾功能衰竭严重程度与性别关系较小，肾脏是人体代谢废物以及多余水分的器官。如果肾功能衰竭，体内废物以及多余水分无法代谢，会造成水电解质、代谢性酸中毒以及各种严重的并发症，严重时会危及患者生命。 具体严重程度要根据具体肾小球滤过率以及患者肾损伤原因而确定。如果由急性因素导致的急性肾损伤，急性肾功能衰竭经治疗多数患者可以完全恢复，少数患者会遗留轻度的肾功能损害。如果有慢性因素导致肾功能衰竭，多数患者经积极治疗也无法恢复正常，有发展到尿毒症期的风险。若发展到尿毒症期，患者需肾移植或者透析治疗。 肾功能衰竭早期，如CKD1-3期，对身体损害较轻，患者无明显不适症状，但需引起重视，需到专科的门诊进行治疗。如果患者慢性肾脏病发展到CKD4-5期，病情较严重，可能进展到尿毒症期。

慢性肾衰竭尿毒症不能完全治愈。慢性肾衰竭尿毒症时肾脏失去了基本的功能，需行肾脏替代治疗，主要为血液透析、腹膜透析、肾移植三种形式，血液透析与腹膜透析皆为通过清除体内代谢产物与过多的水分，达到肾脏替代或支持治疗的目的。成功的肾移植可以恢复正常肾脏的全部功能，使患者几乎完全康复，但肾移植后需长期使用免疫抑制剂以防排斥反应，肾移植1年的存活率为85%，5年的存活率为60%。因而一旦被诊断为慢性肾衰竭，患者应积极配合医生治疗，同时加强饮食以及运动方面的调理，对延缓慢性肾衰竭进展、改善、预后有一定的作用。

胸腹主动脉瘤的治疗一直是血管外科有挑战的一种治疗方法和手术，过去治疗方法比较少，首选开刀。由于胸腹主动脉瘤的累及范围比较广，胸腔、腹腔以及胸腹联合部位的腹腔干、肠系膜动脉、肾动脉均有累及，可开刀接上人工血管。在早年，有时手术时需将心脏和肺停下，即停循环，同时可能还需用肾移植的技术，做冷灌注，技术上都比较复杂，将主动脉血管以及肾动脉、肠系膜、腹腔干重建，保证肝、脾、肠管和双肾的血供。近十几来，微创的介入治疗非常的发达，部分胸腹主动脉瘤可通过放支架的方式解决。时至今日血管外科的发展非常快，甚至可以用全腔内的方法，从胳膊上、腿上打几个眼，把导丝导管进去以后，重建主动脉，重建肠系膜动脉、腹腔干、肾动脉，通过分支技术、开窗技术、烟囱技术、八爪鱼技术等，能将胸腹主动脉瘤用介入的方法治疗，过去认为是一个是挑战及禁区的手术，现在用微创也能完成。

如果患有较严重的肺部疾病，如肺间质纤维化或慢阻肺晚期，则只能通过肺移植拯救生命。肺移植后，以目前的技术手段而言，1年存活率可达到80%以上，围手术期的存活率也超过80%。单侧肺移植，平均中位存活时间为5年半，双侧肺移植，即移植两侧肺，中位生存时间接近10年，是目前能做到的最好结果。肾移植主要危险在围手术期，部分患者会因感染或排异而失去生命，但由于目前技术水平逐渐提高，因此围手术期的生存也可达到80%。若肺已经完全失去功能，不足以支持生命需求，需尽早联系可做肺移植的医院和医生，在医生指导下进行肺移植的术前准备。若时间太晚，或因反复气管插管引起院内感染，导致肺部出现耐药菌感染，则会失去肺移植机会。若患者年纪太大或各器官功能衰竭，也会失去肺移植机会。所以慢阻肺、矽肺或肺间质纤维化晚期患者，需尽早到肝移植科就诊，并通过肺移植延长寿命。

肾移植机体要正常的产生排异反应，这也是肾移植的患者术后要长期服用免疫抑制剂、激素、FK506、骁悉等的原因。这些药物对人体的免疫功能有一定的抑制作用，尤其能够抑制细胞免疫。人体抗感染的能力除了有自然杀伤细胞，还有自然的免疫功能以外，另外主要还取决于T、B淋巴细胞引起的体液免疫功能和细胞免疫功能。对于肾移植的患者，其服用的药物就会抑制免疫功能，因此肾移植的患者比正常的人更容易感染。感染以后相比正常人更难以控制。 上呼吸道感染，除了现在流感的病毒以外，其它的鼻病毒引起的呼吸道病毒感染往往比较轻微。正常人可能休息后自愈。但对于肾移植的患者，因其免疫功能的缺陷，往往这些情况即使能够自愈，可能比正常人需要的时间会更长。但因为有免疫功能的缺陷，比正常人更难以控制，而且更容易发展成重症。而目前的流感病毒对于肾移植患者就是高危的因素。因此建议尽早的到专业的医院治疗。

肾移植排异分早期和晚期，如果发生超排，手术时就会出现。肾移植排异一般都是在成功手术后，在前3个月之内可能会发生急排，急排特点比较典型，如移植肾区疼痛、移植肾肿胀、尿量减少、肌酐爬升非常快，甚至有的病人可出现发热。如果是手术半年以后，患者排斥反应主要表现为尿量减少和肌酐爬升。如果1年以后发生肾移植排异，叫亚临床急排，患者没有发热、移植肾疼痛，而表现为尿量减少，最主要的是肌酐爬升，如果判断不准确，处理不及时，患者肾功能可能会发生不可逆转的损害。当然，对于肾移植排异还要排除药物中毒因素、梗阻因素等，所以，若发生可疑排异的情况，要查患者的血药浓度、移植肾超声。