肾癌

多数泌尿外科医生不认为肾癌属于惰性肿瘤，在肾癌诊治过程中发现初诊患者，1/3-1/4已出现远处转移。通常相同肿瘤发生在不同个体中，发展速度不同，避免因多数肾癌患者肿瘤短期内发展比较惰，而得出主观、武断的结论，部分患者肾肿瘤发展速度超出想象。因此，建议患者在肿瘤早期积极接受手术或其他综合性治疗，因早期肿瘤体积越小，接受微创手术可能性越大，且患者接受保留肾单位手术可能性也越大。

治疗肾癌的靶向药物主要如下：1、细胞因子：是早期具有代表性的一类药物，主要包括白介素-2和肿瘤坏死因子等。但此类药物客观反应率较低、治疗效果较差、副作用较大，目前此类药物基本已不再使用；2、TKI(酪氨酸激酶抑制剂)类药物：代表药物较多，包括索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼、仑伐替尼、阿西替尼等，是目前使用较多的药物，主要发挥抑制血管生成的作用；3、mTOR(雷帕霉素靶蛋白)抑制剂：代表药物为依维莫司；4、HIF-2α抑制剂：目前还处于研发制作当中；5、PD-1(程序性死亡受体1)和PD-L1抑制剂：代表药物有进口的帕博利珠单抗、纳武利尤单抗等，也就是俗称的K药和O药，以及国产的优秀药物如替雷利珠单抗、特瑞普利单抗等，是2016年以后应用效果较好的一类药物。

肾癌手术后是否需要继续采取治疗，应根据肾癌患者分期而定，常见情况如下：1、早中期肾癌：对于早中期肾癌尤其是透明细胞癌患者而言，在进行肾部分切除或根治性肾癌切除术后，通常不需要进一步采取特殊治疗，仅需定期密切跟踪随访并进行全身检查；2、晚期肾癌：对于晚期肾癌尤其是转移性肾癌患者而言，在进行肾切除或减瘤性切除后，通常建议患者继续行进一步治疗。但由于肾透明细胞癌属于特殊类型，对放化疗不敏感，因此患者后续治疗方案需从既往细胞因子治疗到靶向药物治疗，然后逐步过渡到目前较常用的免疫治疗。根据患者危险程度评分，可对低危患者采用靶向药物治疗，临床中常用靶向药物包括索坦、多吉美等，而对于中高危患者则可采取靶向药物与免疫治疗结合方式。目前靶向药物在国内已逐渐进入医保范畴，患者经济费用均有明显降低。但对于免疫治疗方面目前国内尚未明确有药物使用适应证，需要国内临床试验进一步在人口中进行验证，后期可应用于患者治疗。

患者父亲患有肾癌是否会发生遗传，通常取决于肾癌病理类型以及家族病史。临床中最常见的肾癌为透明细胞癌，目前研究表明透明细胞癌不具有明显遗传因素。在肾癌遗传因素中最常见是VHL综合征，属于常染色体显性遗传疾病，通常是由于VHL基因突变所引起。患者除出现双侧肾多灶性肾脏病变外，还会出现小脑及视网膜病变。临床中对于＜3cmVHL综合征肾脏病变，通常采取密切随访的处理方式。除VHL综合征引起肾癌外，临床多见遗传性肾癌还包括家族性乳头状细胞癌，但此类癌症在临床中发病率极低。因此，对于父亲患有肾癌是否发生遗传问题，患者需充分了解肾癌病理类型以及家族既往病史。

若肾癌患者出现多处转移，可能会失去根治性手术机会，通常需接受以抗血管生成药物为基础的全身靶向治疗。在靶向治疗过程中，医生不会被动消极等待，每过一个治疗周期均会对患者全身疾病情况进行重新评估。极少数情况下，患者病情会明显改善，全身肿瘤灶明显缩小，此时不排除有机会切除原发灶，甚至转移灶。当部分患者原发灶或转移灶出现明显症状，干扰生活质量时，如出现转移部位疼痛，此时可采用局部治疗，在不影响患者生存期前提下改善生存质量。