肝病

肝腹水主要是由于慢性肝病而引起的腹腔积液，慢性肝病主要是指肝硬化，而肝硬化容易出现肝腹水的表现。肝硬化的形成是由于反复伤肝因素，而导致肝细胞破坏、肝纤维化形成、肝脏萎缩，肝脏功能比正常肝脏要出现明显受损。肝脏是合成白蛋白的场所，肝硬化会出现低蛋白血症，血管内的液体会漏出到腹腔内而形成肝腹水。肝硬化还可以合并有门静脉高压症，内脏血管压力的升高使得血管内的液体同样可以漏出到腹腔而形成腹水，肝腹水是肝硬化合并门静脉高压症的重要表现。而腹腔内感染也会出现自发性腹膜炎，而导致肝脏周围腹腔内出现液体的积聚，而某些肝脏血管性疾病，包括布加综合征或者是慢性心脏疾病，同样可以引起肝脏肿大、肝脏淤血而导致肝腹水形成。

肝纤维化为病理上的说法。通常患有慢性肝病，如酒精性肝病、非酒精性肝病、遗传代谢性疾病及病毒性肝炎等导致肝细胞破坏及肝细胞外基质增生，从而影响肝脏功能，出现肝纤维化，也为慢性肝病导致肝硬化的必经阶段。通常认为肝纤维化有逆转可能，而肝硬化则无逆转可能。且临床检测肝纤维化指标有四个，层粘连蛋白、透明质酸、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原，此四项指标也为肝细胞外基质的主要成分。通过血液化验肝纤维化指标，能明确病人是否有肝纤维化。 但肝纤维化主要依靠病理，如Firbscan确诊。不可仅通过化验指确诊是否为肝纤维化，需结合病史、表现、实验室检查，甚至病理，综合判断。

新生儿奶量有比较标准的范围，但是家长掌握比较困难。根据中国新生儿营养指南，对新生儿肠内营养和肠外营养都结合欧洲胃肠病学、肝病学协会和美国相关协会的指南，结合国内实践，制定了喂养标准。肠内营养即喂养时间在七天以上，逐渐达到150-180ml/kg的喂养量。 如果宝宝3kg，可能每天标准奶量是450-550ml，宝宝会有很好的生长，达到每天10g/kg左右的增长，是足月孩子的标准范围。标准范围需进行严格热卡的计算，可以满足宝宝生长需要。

肝母细胞瘤诊断的准确率可达90%，误诊率相对较低，部分不典型病例可能存在误诊，需有经验医师团队进行诊治。肝母细胞瘤需与以下疾病进行鉴别，具体如下： 1、肝细胞癌：肝细胞癌以成人多见，儿童相对较少见，主要见于10-14岁年龄稍大的儿童。肝母细胞瘤在肝脏恶性肿瘤中所占比较低，尤其乙肝病毒携带者，需注意和肝母细胞瘤鉴别； 2、婴儿型肝脏血管内皮瘤：为儿童常见的肝脏良性肿瘤，以6个月以下的儿童多见，主要症状为腹部包块、腹部膨大，部分可能出现黄疸，包块较大时甚至可造成呼吸窘迫，可能与肝母细胞瘤造成混淆。通过CT平扫、CT增强，可发现血供、特点和肝母细胞瘤不同。此外，甲胎蛋白水平也不同； 3、肝脏生殖细胞肿瘤：肿瘤里含有卵黄囊成分，会导致甲胎蛋白升高，有可能造成误诊； 4、肝间叶错构瘤：属于良性肿瘤，完善CT、B超检查后可以明确； 5、转移瘤：即不属于肝脏原发的肿瘤，肝脏原发肿瘤一般单发，如果为多发小结节或其它包块，需考虑神经母细胞瘤、淋巴瘤、尤文氏肉瘤、胚胎性横纹肌肉瘤等其它肿瘤。 因此，肝母细胞瘤的确诊要求非常严谨，需根据症状、甲胎蛋白，结合B超、CT等一系列检查需仔细分析，排除其他疾病，最可靠是穿刺活检，拿到病理组织后才可确诊。

肿瘤不会传染，传染性疾病需要具备传染源、传播途径、易感人群三个因素，常见传染源为病毒、细菌。肿瘤是正常细胞发生突变产生恶性细胞，这类患者不存在病毒或细菌感染的可能，由此不会传染。另外，肿瘤细胞脱离正常人体，没有生存环境后不能存活，也不引起传染。临床上，部分肿瘤与感染相关，如幽门螺杆菌感染可引起胃癌，乙肝病毒、丙肝病毒感染会引起肝癌，HPV病毒感染可引起宫颈癌。对上述感染性疾病，建议患者尽早进行根治性治疗，防止以后发展为肿瘤。

扁桃体急性炎症的病程是1-2周。如果病人的体质较好，感染的细菌或者病毒的毒力不强，有可能会自愈，一般7-10天或2周，炎症可以自愈；若为炎症比较重的患者，则需要借助抗生素或局部漱口等治疗。 并不是所有患者的扁桃体炎都可依靠自己的抵抗能力自愈，这与炎症的轻重程度以及病人抵抗炎症的能力是否足够强有关。比如年老体弱，有全身病史，如糖尿病、肾病、肝病患者抵抗炎症的能力差，需要借助药物来治疗才能恢复。 如果患者抵抗炎症的能力较差，炎症会再加重，比如扁桃体周围脓肿可以到更深部的间隙形成咽旁脓肿，会引起更严重的并发症。所以不要耽误病情，观察2-3天后，如果吃药不缓解，一定要及时就医。

肝病发生原因较多，包括以下几方面： 1、病毒性肝炎：可分为甲肝、乙肝、丙肝、戊肝等； 2、脂肪肝：脂肪沉积引起； 3、酒精性肝病：大量饮酒引起； 4、自身免疫疾病：自身免疫力不平衡导致，包括自身免疫性肝炎、自身免疫性肝硬化、原发性胆汁淤积性肝硬化； 5、药物性肝损伤； 6、全身疾病导致转氨酶升高，引发肝损伤。

乙型肝炎的病毒核酸定量检测，通常是HBV-DNA，HBV-DNA代表的是乙肝病毒在人体复制的水平，通常数值越高，代表感染乙肝病毒在身体里面的病毒数量越大，病毒复制越活跃。通常在省级医院或者专科医院，病毒核酸检测的标准值较低，通常为20cps/ml，但部分基层医院做的可能并不精确，一般为100cps/ml或者200cps/ml以上，甚至有的单位是500cps/ml。总体而言数值越高，代表身体里面的病毒数越多，病毒复制越活跃，但是HBV-DNA越高并不代表病情越严重。乙肝病情的严重程度与乙肝病毒核酸定量的数值不呈正比，有的患者虽然DNA水平很高，但是肝脏的炎症可能并不活跃，转氨酶可能正常，但DNA水平越高，感染者或患者应该引起重视，应该进行定期复查，定期复查肝功能与转氨酶水平，超声在复查的过程中发现转氨酶升高，或者超声发生变化，例如肝实质回声增粗，需要引起足够重视。在专业医生的指导下，需要开始进行抗病毒治疗，抗病毒治疗包括恩替卡韦、替诺福韦等药物，要求将DNA降到最低水平，从而使肝脏的炎症进展停止，避免出现肝硬化以及晚期肝脏并发症。

甲肝、乙肝、丙肝区别具体如下： 1、病原体不同：甲肝病原体是甲型肝炎病毒，乙肝病原体是乙型肝炎病毒，而丙肝病原体是丙型肝炎病毒； 2、传播途径不同：甲肝是消化道传播，即病从口入。乙肝传播途径主要包括血液和体液传播、母婴传播、性传播。丙肝传播途径和乙肝传播途径非常类似，主要包括血液、体液传播途径以及性传播途径等； 3、预后不同：甲肝无慢性分型，只有急性甲肝。急性乙肝患者10%会转变为慢性乙型肝炎，部分患者会进展到肝硬化或肝癌。急性丙型肝炎患者大约有50%患者可以转为慢性丙型肝炎； 4、治疗方式不同：乙型肝炎目前采取控制为主的治疗方式，缺乏或缺少根治药物。丙型肝炎目前已经进入小分子药物时代，给予小分子药物治疗以后，通常治疗时间为3个月，治愈率可以达到95%，丙肝可以治愈。

乙肝表面抗原和DNA有关系，两者均是在乙肝病毒复制过程中的表达产物。乙肝病毒复制应有DNA阳性，按碱基配对原则完成DNA复制，而乙肝表面抗原是在乙肝病毒复制过程中大量表达，因此乙肝表面抗原和DNA有一定关系，通常为正相关的关系。一般乙肝表面抗原水平越高，复制程度越高，DNA载量也相应升高。临床中可发现乙肝抗病毒治疗过程中，DNA阴转达到病毒学应答后，乙肝表面抗原受到病毒抑制，表面抗原定量降低，有时DNA阴转一段时间后，表面抗原完全可达到阴性，甚至出现表面抗体，从而达到临床治愈。