结缔组织病

  • 孩子血小板低怎么回事(视频)

    孩子血小板低怎么回事
    儿童血小板低的原因如下: 1、血小板生成障碍:包括先天性血小板生成障碍,比如范可尼氏贫血、先天性桡骨缺乏症;后天获得性血小板生成障碍,比如再生障碍性贫血,还有感染,比如细菌感染、病毒感染,骨髓受浸润,比如白血病、淋巴瘤、神经母细胞瘤,都可以造成血小板生成障碍或者减少; 2、血小板破坏消耗:先天性包括免疫性和非免疫性,多见于新生儿,后天性的也包括免疫性和非免疫性,免疫性的包括自身免疫性血小板减少、结缔组织病、免疫性减少性紫癜。非免疫性的包括感染因素导致的血小板减少性疾病,还有溶血尿毒综合征; 3、血小板分布异常:比如脾亢导致血小板减少。 总之,儿童血小板减少可能与感染及免疫因素有关,所以在血小板减少的时候,要积极查找原因,进行诊断治疗。
    2023-08-01
  • 干燥综合征会转红斑狼疮吗(视频)

    干燥综合征会转红斑狼疮吗
    干燥综合征不会转成红斑狼疮,临床上有部分特殊病例,特别是部分中老年发病的患者,在疾病的早期以口干、眼干等干燥综合征的症状为初发症状,逐渐发展成红斑狼疮。这主要是由于干燥综合征和系统性红斑狼疮这两个疾病,在临床表现和实验室检查当中具有一定的重叠性,它们都属于弥漫性结缔组织病,全身多脏器受累。但干燥综合征主要以外分泌腺,尤其是泪腺以及口腔的唾液腺受累为主,同时可以有肺、肾、血液等受累。红斑狼疮相对而言脏器受累更为明显,同时也可以出现口干、眼干的症状。在自身抗体检测方面,都可以有抗核抗体、抗SSA抗体等抗体阳性的情况出现。所以在疾病早期时,可以诊断为干燥综合征,属于疾病的特殊阶段,随着疾病的进展,可能会相继出现特异性的症状、体征,包括特异性的自身抗体等,这时可能符合系红斑狼疮的分类标准。另外也有部分患者,可能同时患有干燥综合征和红斑狼疮,这时可以诊断为红斑狼疮继发性的干燥综合征。
    2023-08-01
  • 系统性红斑狼疮标志性抗体有哪些(视频)

    系统性红斑狼疮标志性抗体有哪些
    系统性红斑狼疮为临床上可出现多种自身抗体的自身免疫病,最重要或标记性抗体如下:1、抗史密斯抗体:为系统性红斑狼疮特异抗体,敏感性相对较低约30%,即可存在30%红斑狼疮患者出现该抗体,特异性较高。一旦出现该抗体,除非为假阳性或检测有误情况,通常指向系统性红斑狼疮诊断,抗史密斯抗体滴度不受疾病活动度变化而改变,查出阳性后无需根据抗史密斯抗体是否为阳性判断疾病是否存在活动;2、抗双链DNA抗体:可见于极少数其它结缔组织病,但于系统性红斑狼疮特异性亦较强,且抗双链DNA抗体与疾病活动度存在相关性。抗双链DNA抗体阳性在系统性红斑狼疮疾病活动度评分(SLEDAI评分)中占2分。对于部分狼疮肾炎患者,亦可表现为抗双链DNA抗体阳性,因此与脏器损伤密切相关。
    2023-08-01
  • 风湿关节炎能治愈吗(视频)

    风湿关节炎能治愈吗
    风湿关节炎一定要清楚是哪一类,如果是风湿性关节炎,可以治愈;如果是风湿病所导致的关节炎,不能治愈,只能维持,且只能通过定期复查、定期随诊,以达到稳定和缓解风湿关节炎病情。 风湿关节炎曾经称风湿性关节炎,风湿性关节炎是风湿热疾病的关节的一种改变,可出现大关节红肿,疼痛呈游走性,是变态反应,可以治愈。其是因为链球菌感染而导致的一类疾病,所以这种情况下可治愈。第二种情况,风湿关节炎如果是因为结缔组织病所导致的关节炎,或者是强直性脊柱炎导致的关节炎,不能治愈,只能控制,需要长期服用慢作用的药物或者生物制剂治疗。
    2023-08-01
  • 什么是C反应蛋白(视频)

    什么是C反应蛋白
    C-反应蛋白是在机体受到感染或者组织损伤时,血浆中急剧上升的蛋白质。 传统的观点认为C反应蛋白是一种非特异的炎症标志物,但是最近十多年的研究提示,C-反应蛋白直接参与炎症和动脉粥样硬化等心脑血管疾病,并且是心脑血管疾病最强有力的预示因子和危险因子,超敏C反应蛋白跟普通的C-反应蛋白属于同一种蛋白,只是由于检测的方法更敏感而被称为超敏C反应蛋白。 C-反应蛋白在感染性疾病和结缔组织病中,具有较高的应用价值,而超敏C反应蛋白近年来,在心脑血管疾病、糖尿病中,受到了越来越多的关注。 一般来说血清C-反应蛋白是提示细菌感染的一项敏感而且客观的指标,细菌感染时,血清的C-反应蛋白可以中度到高度的增高,阳性率可以达到90%以上,而病毒感染C-反应蛋白水平大多正常或者轻度增高,因此在出现急性感染症状的时候,可以通过C-反应蛋白来区分细菌感染和非细菌的感染。 C-反应蛋白还可以作为一种急性期反应蛋白,在大多数的结缔组织病,比如类风湿性关节炎的活动期都可以升高。所以说,C-反应蛋白可以作为类风湿性关节炎早期关节破坏以及判断预后的一个重要指标。 此外,C-反应蛋白还可以反映动脉粥样硬化斑块成分,并且预测斑块破裂的可能性,是心脑血管疾病的独立预测因子。冠心病和急性心肌梗死的患者,C-反应蛋白也会明显增高。 目前来说,C-反应蛋白已经成为健康人以及冠状动脉疾病患者心血管风险的预测因子,也是监测疾病治疗效果的一个指标。 对于一般人群来说,如果是一个急性的感染,可以通过C-反应蛋白来区分感染是什么样的性质,比如是炎症还是病毒的感染,对于不存在急性感染的患者。比如说如果你平时去医院检测就有C-反应蛋白增高,需要警惕一下是不是有可能增加心脑血管疾病的这种风险。所 以说也要去医生那里咨询,明确一下C-反应蛋白增高的原因。
    2023-08-01
  • 皮肌炎能彻底治好吗(视频)

    皮肌炎能彻底治好吗
    皮肌炎是属于原因不明的一种炎症性、自身免疫性的慢性结缔组织病,它的发病主要分为肌肉症状和皮肤症状,皮肤症状往往先发于肌肉症状。 仅仅出现于皮肤症状时,及时就医得到很好的控制,患者能够治愈,如果治疗不及时或者伴有肿瘤源性的一些患者,有10%的皮肌炎患者都伴随有肿瘤的发病,常常有肺癌、宫颈癌、鼻咽癌等,甚至还有一些肝癌的患者。 首先有可能会出现一些皮肌炎的症状,这时如果出现肿瘤,患者是无法治愈的,40岁以上的皮肌炎患者伴随肿瘤的发生几率高达20%-50%,所以皮肌炎出现一些系统性的损害或者伴随肿瘤的情况下,无法谈论治愈的情况,需要综合治疗。 在正规的医疗单位合理、合规系统的治疗,这样能够大大的提高患者的生存时间及生存质量。
    2023-08-01
  • 系统性血管炎应该如何分类(视频)

    系统性血管炎应该如何分类
    系统性血管炎是一组疾病的概括性简称,从1994年到2012年,国际血管炎小组,做了多次修订。根据受累血管大、小可以分为: 1、大血管炎:包括巨细胞动脉炎和Takayasu病; 2、中血管炎:包括结节性多动脉炎及Kawasaki 病等; 3、小血管炎:如ANCA相关性小血管炎,包括肉芽肿性血管炎、嗜酸性肉芽肿性血管炎、结缔组织病并发的血管炎,及感染、肿瘤相关性血管炎; 4、多血管炎。
    2023-08-01
  • 抗体16项检查能排除硬皮病吗(视频)

    抗体16项检查能排除硬皮病吗
    目前对于硬皮病诊断主要依赖临床表现和皮肤病理检查,自身抗体16项检查只有辅助诊断和指导预后作用。如果自身抗体16项检查结果为阴性,同样不能排除本病。一方面可能是假阴性,另一方面大部分局限性硬皮病患者以及少数系统性硬皮病患者血清中自身抗体16项检查结果可以为阴性。 自身抗体检查在结缔组织病中具有重要诊断价值,硬皮病中可出现阳性抗体,包括抗Scl-70抗体、抗着丝点抗体、抗核仁纤维蛋白抗体等,其中以抗Scl-70抗体最为常见,在系统性硬皮病中阳性率高达40%-70%,具有较高诊断价值,但不能单凭此项检查诊断或排除硬皮病。
    2023-08-01
  • 治疗雷诺病的方法(视频)

    治疗雷诺病的方法
    雷诺病在西医叫雷诺综合征。雷诺氏综合征不是单独的疾病,会在很多风湿免疫性疾病中会出现,比如血管炎。很多血管炎会有雷诺氏综合征的表现,还有系统性红斑狼疮,是很严重的血管炎。除了狼疮以外还有硬皮病,硬皮病也是风湿免疫科相对比较重的疾病,早期可能就是雷诺表现,后边会出现皮肤、肢端皮肤的改变,甚至其它一些内脏的改变。其它的血管炎,比如干燥综合征、皮肌炎等混合性结缔组织病都可以出现雷诺氏综合征。所以治疗其实要针对其病因,在每个疾病里表现的严重程度,轻重缓急不同,治疗的方式不一样,归根结底还是要治疗原发病。雷诺氏综合征其实是血管炎,所以会使用针对血管炎的治疗,包括激素和免疫调节的药物。
    2023-08-01
  • 雷诺综合征怎么治疗(视频)

    雷诺综合征怎么治疗
    雷诺综合征主要是远端小动脉受到寒冷或者其它原因造成小血管痉挛,甚至闭塞的情况,临床上表现为手或者足出现阵发性的从白变到青紫,又变到红润的反复过程。主要是闭塞性的动脉疾病,或者风湿科的结缔组织病,比如系统性硬化、多发性肌炎、皮肌炎等。 针对这方面的治疗,首当其冲是针对原发病治疗,比如针对闭塞性动脉治疗,或者针对风湿科的疾病治疗。针对雷诺综合征本身,要让患者做到进行手足保暖、镇静、戒烟。药物方面,可选择改善小动脉痉挛的药物,比如钙离子拮抗剂,还可用些改善循环、抑制交感神经活跃的药物。 这些方法都可用来治疗雷诺综合征,但雷诺综合征因为病因较复杂,具体情况还是建议患者到专科医院进行病因方面的搜寻,根据病因进行诊治,才会达到更好效果。
    2023-08-01