并指畸形

并指畸形的发病原因在医学上尚未明确，该病为常染色体遗传病，可由父母遗传给患者，也可由基因突变引起，胚胎发育的4到8周内对外界辐射、微生物及病毒极为敏感，极易受到影响。在临床治疗上，手术为唯一方法，术前的皮瓣设计及手术方案至关重要，该手术既是功能手术也是美观手术，需交由专业小儿骨科医生或外科医生谨慎操作处理。

临床中常见部分儿童或婴幼儿出生时发生手指并指畸形，称先天性手指并指，常见第四五指的并指畸形。并指分多种类型，如整个指蹼完全性并指、部分指蹼并指。 不同类型对患儿本身的功能影响不同，推荐学龄前完成手术。5-6岁后，随着生长发育手指长短不同，完全性并指患者必然会发生手指畸形，影响手指关节肌腱的功能。错过最佳手术时间，可对手指功能的恢复造成较大影响。

并指畸形检查较简单。婴儿出生时产房护士和医护人员会首先对婴儿进行检查与判断。若家长或医护人员忽视了对脚趾和手指的检查，最简单的检查方法为家长亲自对婴儿的手指以及脚趾进行逐一检查，尤其需要留意是否有手指或脚趾较其他的手指或脚趾高，这可能是并指的表现。如发现异常需及时到医院进行检查，医生对于并指畸形的检查较专业。

作者：刘玮玮，山东省德州市妇幼保健院影像科；李福强，山东省德州市妇幼保健院；姚建，山东第一医科大学附属省立医院医学影像科 孕妇，35岁。G2P1L1，本次怀孕末次月经为2020年