陈樱花

  • 如何正确的治疗IgA肾病(音频)

    如何正确的治疗IgA肾病
    讲解医师:陈樱花  (副主任医师)
    就职单位:东部战区总医院肾脏病科
    IgA肾病的治疗需要根据不同的临床表现及病理改变来决定,原则上包括防治感染、控制血压、减少蛋白尿、保护肾功能,避免劳累、脱水和使用肾毒性药物,要定期复查。对于扁桃体发炎导致反复发作肉眼血尿的患者建议行扁桃体摘除,可以降低部分患者的蛋白尿和血尿。对于血压正常、肾功能正常,单纯镜下血尿病理改变轻微的IgA肾病的患者,不需要特殊治疗,但需要定期复查。对于血尿伴有少量蛋白尿的患者,首选血管紧张素受体阻滞剂和血管紧张素转化酶抑制剂来治疗。对于大量蛋白尿的患者,需要采用激素或激素联合免疫抑制剂治疗。对于已经出现肾功能损害的患者,还要积极防止肾功能进展。
  • 肾小球疾病是怎么引起的(音频)

    肾小球疾病是怎么引起的
    讲解医师:陈樱花  (副主任医师)
    就职单位:东部战区总医院肾脏病科
    引起肾小球疾病的原因很多:1、原发性肾小球疾病,指发病原因不明,包括肾小球微小病变、局灶节段性肾小球硬化症、膜性肾病、增生性肾小球肾炎等。2、系统性疾病所致的肾小球疾病,有狼疮性肾炎、过敏性紫癜性肾炎,以及全身感染所致。3、血管疾病所致的肾小球疾病,如结节性动脉周围炎、肉芽肿性血管炎、血栓性微血管病。4、代谢疾病所致,如糖尿病肾病、肾淀粉样变性、多发性骨髓瘤、冷球蛋白血症。5、遗传性肾病,如Alport综合征、薄基底膜肾病、甲病综合征。6、其他原因的肾小球疾病,如妊娠相关的肾脏病、放射性肾炎等。
  • 间质性肾炎是怎么引起的(音频)

    间质性肾炎是怎么引起的
    讲解医师:陈樱花  (副主任医师)
    就职单位:东部战区总医院肾脏病科
    药物不良反应和感染是最常见引起急性间质性肾炎的原因,急性间质性肾炎也可以没有任何致病因素,称为特发性急性间质性肾炎。此外,自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、干燥综合征、移植排斥反应、恶性肿瘤、代谢、遗传,及理化因素等都可以引起急性间质性肾炎。引起慢性间质性肾炎的原因也很多,包括遗传性疾病如家族性间质性肾炎,药物性肾病如非甾体消炎药,梗阻性肾病、反流性肾病、慢性肾盂肾炎等都可以引起慢性间质性肾炎。重金属中毒、放射性肾病等,也可以引起慢性间质性肾炎。还有系统性疾病如系统性红斑狼疮、干燥综合征,代谢性疾病如尿酸性肾病、高钙性肾病等,都可以引起慢性间质性肾炎。
  • 肾静脉血栓形成(音频)

    肾静脉血栓形成
    讲解医师:陈樱花  (副主任医师)
    就职单位:东部战区总医院肾脏病科
    肾静脉血栓是肾病综合征最严重的并发症之一,因为肾病综合征的患者血液浓缩并伴有高脂血症,容易造成血血液的黏稠度升高,容易导致血栓的形成。 肾静脉是肾病综合征常见的血栓栓塞的部位,可以发生在单侧也可以是双侧,其中以肾病综合征为表现的肾脏病中,以膜性肾病发生肾静脉血栓的发生率最高,约一半的患者可能会发生肾静脉血栓。 大多数患者没有明显的临床症状,但也可发生严重的蛋白尿、血尿,甚至急性的肾损伤。肾静脉血栓有急性和慢性之分,急性肾静脉血栓的患者病情较重,慢性肾静脉血栓往往没有任何症状。
  • 什么是肾综合征病(音频)

    什么是肾综合征病
    讲解医师:陈樱花  (副主任医师)
    就职单位:东部战区总医院肾脏病科
    肾病综合症是肾小球疾病的常见表现,表现为大量蛋白尿,尿蛋白定量>3.5g/d,低蛋白血症,血浆白蛋白<30g/L,伴有高度水肿和高脂血症。多种原因都可以引起肾病综合征,常见的引起原发性肾病综合征的病理类型有微小病变型肾病、局灶肾小球节段硬化症、系膜增生性肾炎、膜性肾病等。继发性肾病综合征常见的原因有糖尿病肾病、狼疮性肾炎、肾淀粉样变性以及药物、肿瘤等。临床上不能仅满足于肾病综合征的诊断,必须对其病因、病理及并发症作出完整的诊断,才能提高肾病综合征治疗的缓解率,改善患者的预后。
  • 多囊肾的治疗方法(音频)

    多囊肾的治疗方法
    讲解医师:陈樱花  (副主任医师)
    就职单位:东部战区总医院肾脏病科
    多囊肾的治疗主要是对症处理,预防和治疗并发症,延缓囊肿生长和肾功能进行性恶化的速度。进入终末期时,需行肾脏替代治疗,对症治疗包括处理疼痛,急性疼痛的时候应针对病因进行治疗。慢性疼痛应卧床休息观察,如疼痛持续,给予止痛治疗。不能缓解的,可考虑囊肿穿刺硬化、囊肿去顶减压术及多囊肾切除术。对于出血,囊肿的出血多为自限性,轻者绝对的卧床休息、止痛、多饮水,出血可停止。出血量大时,经过保守治疗不能缓解,可进行选择性血管栓塞或出血侧肾脏切除。多囊肾患者伴有高血压,需要选用降压药来控制血压,血压控制目标为130/80mmHg。多囊肾患者并发感染的时候,还需要选用敏感抗生素抗感染治疗。
  • 多囊肾饮食和注意事项(音频)

    多囊肾饮食和注意事项
    讲解医师:陈樱花  (副主任医师)
    就职单位:东部战区总医院肾脏病科
    多囊肾患者在饮食上要注意限制咖啡因的摄入,对伴有高血压的患者,还应该低盐饮食,到病程的晚期,出现肾功能不全的时候需要低蛋白饮食,可以根据口渴的程度饮水,但是要避免应用肾毒性药物。早期无需改变生活方式或限制体力活动,当囊肿较大的时候,应该避免剧烈的体力活动和腹部受创,以免囊肿破裂、出血。多囊肾患者出现疼痛的时候要进行对症的止痛处理,如果是慢性疼痛,程度较轻或一过性疼痛,卧床休息并观察。如果疼痛加重,在止痛处理后仍不能缓解,可考虑囊肿穿刺硬化、囊肿去顶减压术或多囊肾切除术。在出现出血的时候也需要绝对的卧床休息止痛,多饮水。出血量较大,保守治疗效果差的时候,可以行选择性血管栓塞或出血侧肾脏切除。
  • 高血压肾病的临床表现(音频)

    高血压肾病的临床表现
    讲解医师:陈樱花  (副主任医师)
    就职单位:东部战区总医院肾脏病科
    高血压肾病的确诊,需要患者具有长期的高血压病史,病程常在5-10年以上,但也有少数患者出现急性的恶性高血压,短期内迅速导致肾脏损害。肾脏损害突出表现为肾小管功能的损害,如夜尿增多、肾小管性蛋白尿、尿NAG酶及尿β2-微球蛋白增高,部分患者存在中等程度的蛋白尿、极少量的红细胞尿。肾功能进行性减退,还要排除其他引起尿检异常和肾功能减退的原因,影像学检查可以看到肾脏大小早期正常,晚期缩小,肾脏大小与高血压的病程长短和严重程度是相关的。另外,必要的时候也需要行肾穿刺活检,肾脏病理表现为以肾小球动脉硬化为主,血管管腔变窄并伴有不同程度的肾小球缺血性硬化。
  • 尿毒症遗传不(音频)

    尿毒症遗传不
    讲解医师:陈樱花  (副主任医师)
    就职单位:东部战区总医院肾脏病科
    尿毒症是各种慢性肾脏病进行性发展,造成肾脏结构损害和纤维化、肾功能进行性下降,引起的一系列临床症状的综合征。尿毒症是否遗传取决于是由哪种慢性肾脏病发展而来的,如果引起尿毒症的是遗传性肾脏病,是有可能会遗传的,常见的遗传肾脏病有Alport综合征、脂蛋白肾病、Fabry病,遗传性常染色体显性多囊肾和隐性多囊肾病。如果患者家族中间的尿毒症患者是由遗传病引起的,家族中其他成员就仍然有可能患遗传性肾脏病的几率,在疾病的发展过程中,有可能发展到尿毒症的阶段。
  • 肾病综合征怎么补充蛋白(音频)

    肾病综合征怎么补充蛋白
    讲解医师:陈樱花  (副主任医师)
    就职单位:东部战区总医院肾脏病科
    肾病综合症患者是不建议补充大量蛋白的,因为补充大量蛋白以后,蛋白都会从肾小球滤过,会加重肾脏的负担,可能会对肾功能造成损害。肾病综合症患者建议采用的是优质低蛋白饮食,每日蛋白的摄入量不应超过1g/kg。但是如果患者存在明显的浮肿,在给予限盐、限水、服用利尿剂的情况下尿量仍然很少,浮肿难以改善,可以间断的输注白蛋白,配合利尿剂使用,这样可以起到增加尿量、利尿消肿的作用,但是不主张反复多次为补充蛋白而输注蛋白。