李丰升

重症肌无力属于神经科相对少见的疾病，临床表现为极度疲劳，全身乏力。目前发病原因尚不明确，医学角度认为，人体神经支配肌肉产生运动，若神经支配肌肉接头部位出现障碍，则导致神经运动信号不能顺利传导。另外，目前推测重症肌无力与遗传、感染、自身免疫有关。部分重症肌无力患者可见胸腺增生，如将胸腺疾病治愈，肌无力也可以顺势解决。

重症肌无力危象指重症肌无力患者因为某种诱因引起疾病急剧加重，甚至导致呼吸困难，严重者危及生命的现象。引起肌无力危象的原因很多，如感冒、发烧、感染、怀孕、劳累等。另外，肌无力药物治疗时，突然增加药物剂量或药物无效，也可出现肌无力危象，此时病情异常凶险，常危及患者生命。建议患者出现明显的病情加重、呼吸困难，必须及时就诊、积极救治。

重症肌无力患者的治疗效果较好。少部分患者通过治疗可以完全缓解，如合并胸腺瘤者，胸腺摘除后症状可以完全缓解；大多数患者可以通过药物维持，基本不影响正常生活和学习；极少数患者出现肌无力危象，严重时危及生命。综上所述，重症肌无力患者通过规律治疗，绝大多数患者治疗效果较好，甚至不需药物治疗，症状可完全缓解。

腔隙性脑梗塞属于小血管梗塞，不会出现致命风险。但出现腔隙性梗塞提示患者已经出现血管病变，如果病变越来越多会降低生活质量、缩短生存期，建议积极寻找病因、早期预防。 仅发生一次腔隙梗死不会导致生命危险，反复多次腔梗会发展成老年性痴呆，甚至导致患者生活功能、生活质量下降，间接性导致寿命缩短。目前尚无具体统计数字明确腔梗可以缩短多久寿命，但对寿命确实有一定的影响。