家族性腺瘤性息

家族性腺瘤性息肉病若及早发现、及早治疗，可以治愈。此病多发青春期，且早期临床症状不典型，易忽略病情；如在青春期确诊，进行建议行手术将其发病靶器官全部切除，不影响患者正常生活。部分患者手术治疗后出现不适反应，如大肠部分功能丧失，易导致小肠功能紊乱，如大便增多、稀溏不成形、营养不良，甚至肛周脓肿、感染湿疹等。建议进行中医食用健脾补气、益肾养阴中药调理。

家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病。如果父母有一方患病，遗传给子女的几率在50%左右。如果从父母一方获得致病基因，所生育子女会出现家族性腺瘤性息肉病的遗传。目前家族性腺瘤性息肉病还没有列入产前诊断，如果及早检查，患有家族性腺瘤性息肉病的患者，也可以生育一个健康婴儿。

大肠腺癌发生机制仍然在研究中，但比较熟知的因素包括遗传因素及环境因素。大肠腺癌的遗传因素是全身所有癌症里具有遗传倾向比较典型的癌症，有家族性腺瘤性息肉病、林奇综合征等都是遗传性肠癌的人群，散发性大肠癌遗传特征并不明显，可能因为环境因素、接触放射性物质或者长期生活习惯，如喜欢吃红肉如大鱼大肉、膳食纤维摄入太少，都可能是危险因素。实际上大肠癌如果发生，从分子基因学角度考虑，主要是基因突变引起最终导致大肠癌的发生。

家族性腺瘤性息肉病是一种遗传性疾病，家族性腺瘤性息肉病的患者的子女必然被遗传，且基本均将恶变为癌，所以腺瘤性息肉病一定要及时处理。主张在患者发育完成以后，20岁以后考虑进行预防性结肠切除，可以预防发生癌变。手术方式可选择全结肠切除、直肠切除，回结肠吻合，以提高患者生活质量。一旦发生癌变，处理比较被动，所以对于腺瘤性息肉病要及早处理。 对于家族性腺瘤性息肉病，一旦发生要及时处理，特别是兄弟姐妹、父母都要进行肠镜检查，及时手术，20岁以上进行预防性切除。

家族性腺瘤性息肉病简称家族息肉病，发于青春期，建议青春期少年每年做电子结肠镜检查，以排除遗传可能性。平时注意观察，是否有便血大便、稀溏黏液、腹痛、大便不规律、大便不成形、伴有营养不良、消瘦发育异常、发育迟缓等临床现象。部分患者伴发肠外临床症状，如眼部疾病、骨骼病变等。需通过电子结肠镜检查结合医生丰富临床经验确诊。

家族性腺瘤性息肉病治疗有： 1、手术治疗：明确诊断后，进行肿瘤、腺瘤切除。家族性腺瘤性息肉病多表现为全结肠包括直肠布满腺体样、瘤样息肉样隆起，影响患者健康，一经确诊，应切除病变肠管。将剩下肠管包括小肠、肛门或小部分直肠进行吻合； 2、非手术治疗：药物干预，如吲哚美辛胶囊等。药物干预切勿作为依赖性手段。 具体用药请结合临床，由医生面诊指导为准。