传导性耳聋

先天性小耳畸形的症状如下： 1、耳廓的外观不正常：完全没有耳廓或耳较小，或者长肉赘、外观两侧不对称等； 2、外耳道发育异常：可以有外耳道流水或者胆脂瘤情况；如果外耳道完全闭锁，耳道就不会有流水；如果外耳道狭窄，可以有耳朵流水或外耳道胆脂瘤表现； 3、小儿畸形时往往合并有听力下降，如传导性耳聋、神经性耳聋或混合性耳聋检查，以传导性耳聋较常见。 所以先天性小耳畸形最主要是外观异常，如果外耳道狭窄可以有耳朵流水、外耳道胆脂瘤、听力下降等症状。

耳朵堵住了听声音朦胧较复杂，大概有三种情况，具体如下： 1、多见外耳道耵聍堵塞或者外耳道掏耳朵后形成炎症，多数通过到医院清理外耳道，局部滴滴耳剂如氧氟沙星滴耳剂，炎症消退后耳闷、耳塞症状就可以缓解； 2、分泌性中耳炎，以传导性耳聋和鼓室积液为主的中耳非化脓性炎性病变，多数与感冒或者鼻腔有炎症有关，表现为耳闷、耳鸣、自觉听力下降，甚至有些人惧怕噪音。早期时可以用外用的鼻喷剂或麻黄碱交替滴鼻子，口服消炎药后吃感冒药，基本症状都可以缓解； 3、内耳病变导致的耳聋，多数情况下伴有不同程度的耳鸣，必须到医院就诊。

包绕内耳膜性结构的致密骨质发生溶解吸收、新生骨形成或骨质硬化钙化，该三个病理阶段反复多次发生，最终导致以听力下降为特征的疾病称为耳硬化症。耳硬化症分为镫骨型耳硬化症和感音神经性耳聋，镫骨型耳硬化症表现为传导性耳聋或混合性耳聋，感音神经性耳聋病变可发生在迷路任何部位，最终导致听力下降。黄种人较少发生耳硬化症，据研究现多认为耳硬化症是由多基因参与的常染色体显性遗传，并与家族遗传性有一定关系，但最终病因并未得到定论。