盛秀云

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
小儿急性髓样白血病，正确名称是急性髓细胞白血病，是髓细造血干细胞或造血祖细胞的恶性疾病，以骨髓与外周血中原始加幼稚髓性细胞异常增生为主要特征。临床表现主要是贫血、出血、感染和发热，以及胀气，有浸润、代谢异常等。多数患病的患者病情比较急，预后比较凶险，如果不及时治疗，常可以危及生命。本病占小儿白血病的30%。在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童的急性髓细白血病与成人是相似的，婴幼儿的急性髓细白血病比成人更易发生髓外白血病。目前病因尚不是很清楚，考虑与地域的环境因素、电离辐射、化学接触、酗酒、吸烟以及机体对某些病毒感染所导致的特殊反应有关。此外，近年来通过基因突变频率和一些易患生物标记研究发现，可能是遗传学和环境因素共同作用的结果。以上内容仅供参考，具体用药、治疗请根据医生面诊指导为准。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
孕妇在怀孕期间，需要血红蛋白的量会明显增加，所以，平时要多吃富含铁的食物。1、动物的肝脏，含有丰富的铁，而且很容易被人体的胃肠道吸收。孕妇可以每周吃1-2次的动物肝脏，搭配绿叶蔬菜吃或煮汤吃等。2、动物的血制品，如鸭血、鸡血、猪血等，每100克动物血液当中，含铁量是干红枣的15倍以上，人体极易吸收，是补铁的佳品。3、瘦肉，如猪肉、牛肉、羊肉，也就是常常说的红肉，含有血红蛋白，铁吸收率也是很高的。4、蛋黄，蛋黄的含铁量虽然不是特别高，吸收率也是比较低的，但是，保存方法比较方便，原料也容易得到，富含有其他营养素，所以，也是可以多吃些的。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
首先我们知道非霍奇金淋巴瘤这个疾病也不太陌生了，针对这个疾病它的中期症状可能会出现一些局部受损的情况。比如他的骨骼可以出现局部的疼痛，以及继发性的神经的压痛症状，皮肤可以出现瘙痒、皮疹、严重闭汗的也可以见到。再就是扁桃体和口鼻、咽部淋巴瘤侵犯口鼻咽的，可以出现吞咽困难、鼻塞等。胃肠道的主要是出现食欲减退、腹痛腹泻、肠梗阻和出血的情况。而肝脏的肝实质受到压痛、压迫之后可以引起疼痛，也可以出现黄疸。其它的淋巴瘤上可以浸润胰腺，发生吸收不良综合征。纵膈淋巴瘤可以引起局部肿瘤的情况。针对这种情况，一定要根据淋巴瘤的病理类型进行化疗，控制病情。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
小儿慢性粒细胞白血病是一种少见的儿童获得性的造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，仅占儿童白血病的3%到5%。由于儿童慢性粒细胞白血病比较罕见，诊治的方法多借鉴成人的慢性粒细胞白血病的治疗经验，对其发病、诊断、治疗的儿童特征及预后有待进一步追踪和探讨。其中呢成人的这个慢性粒细胞白血病，它的发病年龄多在是45岁到50岁之间，其中呢男性呢要多于女性，儿童发病率比较少见，性别之间没有明显的差异。而小儿的这个慢性粒细胞白血病，他多见的年龄是在10岁-14岁，三岁以下的孩子还是极其少见的。临床生物学特性跟成人有显著的差别。其中儿童的慢性粒细胞白血病起病比较急、病程短、预后差、症状重。确诊第一年的时候，10%的患者就能进入加速期，约2/3的患者在第二到第三年进入加速期，75%-85%的患儿，平均呢四年就可以进入一个急变期的状态。所以说总体的预后不是很好，死亡率还是很高的。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
提起预防主要是要知道发病的诱因，才能够预防白血病的发生。第一、平时一定要增强自己的体质，因为体质差，很容易感染各种细菌和病毒，各种病毒的感染会导致白血病的发生。第二、化学因素，比如装修的新房，里面含有很多的化学物质，也会导致白血病的发生。所以在新装修的房子，至少要开窗通风半年之后再进行入住，尤其是小孩。第三、放射性的因素，长时间的接触电离辐射可能会引起白血病的发生，所以要尽量少接触。第四、和遗传因素有关系，家族当中的遗传病史一定要及早了解，尽早进行检查。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
白血病的前兆：首先，白血病早期的患者，可能出现乏力、变懒、不爱活动，食欲可能出现减退的情况。逐步发展，患者可以出现进行性面色苍白，骨和关节疼痛，不规则的发热、衰弱，皮肤和牙龈出血，然后出现肝脾和淋巴结肿大。早期的患者可能伴有鼻腔、口腔、齿龈以及皮肤出血，严重者会导致内脏和颅内出血的情况。一些急性淋巴细胞白血病患者，可能会出现头疼、恶心、呕吐，甚至出现晕厥和昏迷的情况，是脑膜白血病的症状。还有患者合并肝脾、淋巴结肿大。大多数的早期患者，白细胞可以出现增高的情况，可以发现异常细胞。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
白血病是指的造血干细胞的恶性克隆性增生，使细胞停滞在原始以及幼时的阶段。这种情况治疗首选的就是化疗控制病情。化疗是应用一些细胞毒性药物，比如柔红霉素、阿糖胞苷、高三尖以及特殊的用药，这种化疗药主要是抑制细胞的增生抑制DNA和RNA的合成，应用之后会出现骨髓抑制，出现感染的情况，而且这种感染容易出现不易控制的情况，需要应用广谱抗生素进行治疗。再就是可能会出现一些胃肠道反应，引起恶心、呕吐，还有就是可以引起毛发脱落的情况，出现头发变白、头发脱落的情况。所以化疗是有一定的痛苦的，针对该疾病只能用化疗来控制病情，否则死亡率是非常高的。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
地中海贫血，它是一种遗传性的血液系统疾病，针对这种情况要进行筛查，首先要针对病因进行检查，可以检查血常规。血常规里面可以有血红蛋白降低的情况，再就是血红蛋白电泳，此项化验用于检验异常的血红蛋白。HBA2增高是轻型β地中海贫血最重要的诊断依据，而缺铁性贫血的时候HBA2是常常降低的。肽链的检查主要用于轻型α地贫的诊断，正常者为阴性，肽链阳性可以明确诊断为轻型α地贫。再就是地贫的基因分析，可以代替上述所有的检验，但是因为设备、实验室，还有技术人员的要求比较高，一般的医院是难以开展的，而且检测费用也比较高，所以如果夫妻双方同为轻型的同类型的地中海贫血，需要密切检测产前检查，如果结果显示正常，或者轻度地贫，对胎儿影响不大，可以放心的生育，如果是重型就要及时引产了。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
地中海贫血是珠蛋白的合成障碍所引起来的一种溶血性贫血。它一般的贫血血常规都是小细胞低色素性贫血，其中MCV就是红细胞平均体积小于等于82微升，MCH平均红细胞血红蛋白量小于等于27皮克。只要这两项指标出现异常，很有可能提示地中海贫血或者是地中海贫血基因携带者。此时只需要孕妇的丈夫也同样做血常规检查，如果丈夫也是地中海贫血或基因携带者所生出的后代正常，携带者和中型的概率分别为25%、50%和25%。孕妇需要进一步抽血检查来评判或诊断胎儿是否为重度地中海性贫血。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
地中海贫血的遗传因素其实是很复杂的，例如基因的缺失、基因的突变都可以造成。而不同的缺失和突变，加上其各种组合，地中海贫血的症状表现、差异也非常大，轻型的地中海贫血，人体可以完全没有任何症状，如果没有做专门的检测，很可能终生不知道携带地中海贫血的基因。假设父母双方都是携带地中海贫血基因，而应是属于轻型没有症状，在没有任何检查情况下所出生的婴儿，可能会因为基因的重组，而发生重症的地中海贫血，甚至是死胎。地中海贫血目前是无法根治的，因此做好预防，所以父母如果都没有地中海性贫血，生的小孩有可能会出现这种情况。