盛秀云

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B，其中以血友病A为常见。血友病是以阳性家族史幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血为特征。血友病的社会人群发病5-10/10万。我国血友病登记，国内血友病A患者约占85%，血友病B患者约占12%。它的病因主要是因为血友病A缺少的是因子Ⅷ，血友病B主要是缺少的是因子Ⅸ。血友病A、B均属于X连锁隐性遗传性疾病，一般都是先天形成的，没有获得性的血友病，没有说有获得性的血友病，所以应该是先天形成的。目前治疗该病没有什么根治的方法，要以预防为主。血友病的出血多数与损伤有关，预防损伤是防止出血的重要措施之一。医务人员应该向患者家属、学校、单位介绍出血血友病的预防知识，减少出血的风险，再就是建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前检查。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
淋巴瘤是指原发于一组淋巴疾病的恶性肿瘤，检查首先看有没有异常部位的淋巴结增生，这时可以做活体部位的淋巴结针吸病理检查，针对这种情况，还可以完整的把淋巴结切除，切除之后，做淋巴结的病理加免疫组化，能够检测出是否为淋巴瘤的情况。再是可以进行全身的PET-CT，检查身体其他部位有没有淋巴瘤。还有一种情况是鼻咽部的淋巴肿瘤，这时要进行核磁检查，并且要进行病理分析。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
血红蛋白C病，也称为由于珠蛋白基因发生点突变，β珠蛋白链上某种氨基酸被另外一种氨基酸所取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起来的疾病。血红蛋白C是β珠蛋白基因发生突变，使β珠蛋白链第六位上的谷氨酸被赖氨酸取代的异常血红蛋白。HbC病为常染色体显性遗传，发病机制是HbC的氧亲和力较低，氧化后易在红细胞内形成结合体，含结合体的红细胞僵硬，变形性降低，不易通过微循环时，丢失部分细胞膜，而使红细胞变成小球型红细胞，小球形红细胞变形能力比较低，易被单核吞噬细胞吞噬，产生的溶血性贫血。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
特发性血小板减少症也叫做特发性免疫性血小板减少性紫癜，大多数是因为感染或者病毒的因素，而引起的血小板减少。属于自身免疫性疾病，有好多患者经过些积极治疗，可以有治愈的倾向，能存活时间和正常人是一样。但也有一些特殊患者，尽管给予激素以及一些免疫抑制剂治疗之后，仍然不能得到很好的改善，长期处于血小板减低情况。这时患者可能会出现牙龈出血、鼻出血以及内脏出血情况，死亡率是非常高的，存活期也就是有1-5年时间。具体没有办法来特殊定论，要看患者的状况来决定。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
免疫球蛋白E也叫IgE。lgE偏高多考虑是由于过敏原因引起来的。对于皮肤过敏性疾病引起IgE增高，它的主要作用是与抗原起免疫反应，生成抗原抗体复合物，从而阻断病原体对机体的危害，导致病原体失去致病作用。所以多见于过敏性皮炎、过敏性哮喘还有支气管哮喘。这个时候可以去医院查过敏原，对于遗传过敏体质，还有Ⅰ型变态反应的存在，这些都能够给予治疗。建议去医院就诊，然后系统检查，对疾病进行鉴别诊断。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
多发性骨髓瘤是克隆性的浆细胞增殖性疾病，蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等新药的应用，能使多发性骨髓瘤患者的生存期显著延长。但是部分多发性骨髓瘤患者在治疗过程中可以出现耐药，这个时候单克隆抗体治疗可以作为一种新的方案，使部分患者能够受益。首先单克隆抗体谱通过不同的机制，与骨髓瘤细胞相互作用，通过募集效应细胞，从而增加抗体依赖的细胞毒效应和抗体依赖的细胞吞噬作用，或修补补体，以发挥补体依赖的细胞毒效应等。其免疫治疗的靶点还可能包括骨髓瘤细胞表面的生长因子受体或黏附分子，同时也可以作用于骨髓的微环境，从而发挥抑制血管新生，增强宿主抗肿瘤免疫反应的作用。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
孕妇在怀孕期间，需要血红蛋白的量会明显增加，所以，平时要多吃富含铁的食物。1、动物的肝脏，含有丰富的铁，而且很容易被人体的胃肠道吸收。孕妇可以每周吃1-2次的动物肝脏，搭配绿叶蔬菜吃或煮汤吃等。2、动物的血制品，如鸭血、鸡血、猪血等，每100克动物血液当中，含铁量是干红枣的15倍以上，人体极易吸收，是补铁的佳品。3、瘦肉，如猪肉、牛肉、羊肉，也就是常常说的红肉，含有血红蛋白，铁吸收率也是很高的。4、蛋黄，蛋黄的含铁量虽然不是特别高，吸收率也是比较低的，但是，保存方法比较方便，原料也容易得到，富含有其他营养素，所以，也是可以多吃些的。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
小儿慢性粒细胞白血病是一种少见的儿童获得性的造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，仅占儿童白血病的3%到5%。由于儿童慢性粒细胞白血病比较罕见，诊治的方法多借鉴成人的慢性粒细胞白血病的治疗经验，对其发病、诊断、治疗的儿童特征及预后有待进一步追踪和探讨。其中呢成人的这个慢性粒细胞白血病，它的发病年龄多在是45岁到50岁之间，其中呢男性呢要多于女性，儿童发病率比较少见，性别之间没有明显的差异。而小儿的这个慢性粒细胞白血病，他多见的年龄是在10岁-14岁，三岁以下的孩子还是极其少见的。临床生物学特性跟成人有显著的差别。其中儿童的慢性粒细胞白血病起病比较急、病程短、预后差、症状重。确诊第一年的时候，10%的患者就能进入加速期，约2/3的患者在第二到第三年进入加速期，75%-85%的患儿，平均呢四年就可以进入一个急变期的状态。所以说总体的预后不是很好，死亡率还是很高的。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
单核细胞白血病，特异性皮肤损害为紫色到红褐色的丘疹结节和斑块。急性单核细胞白血病可以发生水疱性损害，皮损周围发展周期快，可以自然消退。白血病性齿龈增生是单核细胞白血病特有的特点，发生于60%的患者，还可以出现牙龈的坏死以及出血。还有一些是先天性的单核细胞白血病，是罕见的类型。治疗核细胞白血病特异性的皮损，可以给予放射线治疗，或者局部化疗、全身治疗，预后不是非常好。主要因为免疫组化以及细胞病理学检查，总体提示不是一个预后很良好的疾病。以上内容仅供参考，具体用药、治疗请根据医生面诊指导为准。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
白血病的前兆：首先，白血病早期的患者，可能出现乏力、变懒、不爱活动，食欲可能出现减退的情况。逐步发展，患者可以出现进行性面色苍白，骨和关节疼痛，不规则的发热、衰弱，皮肤和牙龈出血，然后出现肝脾和淋巴结肿大。早期的患者可能伴有鼻腔、口腔、齿龈以及皮肤出血，严重者会导致内脏和颅内出血的情况。一些急性淋巴细胞白血病患者，可能会出现头疼、恶心、呕吐，甚至出现晕厥和昏迷的情况，是脑膜白血病的症状。还有患者合并肝脾、淋巴结肿大。大多数的早期患者，白细胞可以出现增高的情况，可以发现异常细胞。