谷雅川

通常先天性巨结肠患儿在新生儿期即可出现明显的症状，所以在新生儿期就需要进行治疗。新生儿期一般采取保守治疗，主要是给予灌肠、开塞露助排便等，以维持患儿排便、减轻腹胀。根据医院的条件和病人的条件，可以选择根治性手术的时机，一般来讲患儿体重在五公斤以上，可以考虑进行根治性手术。当然手术的时机也与医院的手术经验有关，如果医院对年龄较小的患儿进行手术的经验不多，可以先进行保守治疗，待患儿体重更大些、身体条件更好些以后，再进行手术治疗。如果出现比较严重的并发症，如严重的小肠结肠炎，保守治疗不易控制，需要急诊进行结肠造瘘手术，以缓解紧急的情况，紧急情况缓解以后再考虑根治性手术。

先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常所引起的疾病，主要是病变的肠段缺乏神经节细胞。目前先天性巨结肠的病因全世界尚未完全研究清楚，主要有两种假说： 1、神经节细胞在发育过程中，由于胚胎微环境改变，导致神经节细胞迁移、发育成熟的过程受到影响，从而导致先天性神经节细胞缺乏； 2、先天性巨结肠与遗传因素有一定关系，因为根据统计，发现大概不到10%的患儿有家族史，即同一个家庭中出现好几例先天性巨结肠患者。 但是目前来说，先天性巨结肠的确切病因，全世界的科学家还在继续研究。先天性巨结肠的症状和治疗方式目前研究的比较多，它的症状主要表现为顽固性便秘，有的患儿伴有腹胀、呕吐。绝大多数先天性巨结肠均需要手术治疗。