赵红洋

  • 孩子睡觉中突然哭闹是癫痫发作吗(视频)

    孩子睡觉中突然哭闹是癫痫发作吗
    儿童在睡眠过程当中突然出现哭闹,这是困扰家长的临床很常见的一种现象。可分为两大类: 1、生理性:就是一种诉求,儿童在睡眠过程当中,有很多因素,包括周围环境发生改变出现不适应的时候,他能做的就是哭闹,来引起家长和身边人的注意,这是生理状况; 2、病理性:包括疾病,比如疼痛,包括做噩梦等等这些病理状态,这种情况下也会出现哭闹。有极少一部分的癫痫也可以表现夜间哭闹,但是这种哭闹的发作时间一般在儿童入睡之后不久,叫浅睡眠期出现。儿童在睡眠过程当中出现了过度的哭闹,比较常见的原因就是缺钙,多见于1岁以内的,也就是通常说的维生素D缺乏性佝偻病引起的,家长大可不必担心,太多的担忧。
    2023-08-02
  • 儿童癫痫病怎么治(视频)

    儿童癫痫病怎么治
    儿童发生癫痫发作后,首先应该到正规的儿童神经专科去就诊,明确了癫痫病后,对他进行一个针对性的治疗。不是说所有的癫痫病确诊之后都需要马上用药,因为有一些儿童的癫痫综合征,它是一个预后比较良好的年龄依赖性癫痫,这种情况有的时候不需要给他用药。如果是需要用药治疗,一定在神经科大夫的指导下规范的用药。常见的治疗方法如下: 1、目前国际抗癫痫联盟首选的针对儿童癫痫的治疗还是以药物治疗为主,包括新型的抗癫痫药,也包括传统的而且非常有效的抗癫痫药,比如丙戊酸钠、卡马西平等等; 2、通过饮食的调控,也叫生酮饮食; 3、通过一些神经的刺激,比如迷走神经刺激术; 4、通过外科的手术干预,比如颅内的占位或者出血等等,通过神经外科进行手术,切除病灶后来达到临床的治疗效果。
    2023-08-02
  • 孩子睡觉时肢体一动一动是癫痫发作吗(视频)

    孩子睡觉时肢体一动一动是癫痫发作吗
    在门诊上,经常有家长告诉我,儿童在睡眠过程当中经常会出现肢体突然抖动,有的抖动非常快速,有的很缓慢,比如手指头的慢慢抖动,有的是单下的,有的是连续多下的,有时候一个夜间能犯好几次。这种现象成人也有出现过,最常见的原因是睡眠肌阵挛,这是一种生理现象,是因为大脑皮层在休息的时候,支配躯干运动的下级中枢活跃引起的。极少部分的情况是一种癫痫发作,但在睡眠中的抽动发作非常频繁,这种情况需要做一些脑电图同步加以甄别了。因此,大部分儿童睡眠期的肢体抖动不是一个癫痫发作,而是一种生理现象。
    2023-08-02
  • 儿童脑炎后遗症(视频)

    儿童脑炎后遗症
    儿童脑炎指的是发生在儿童期的由于各种病原体侵害脑组织引起的炎症,分为急性、亚急性和慢性的三类,也包括直接感染性的、免疫机制介导的脑炎。这个病在感染性的疾病当中是比较严重的,比起肺炎、肠炎严重得多。因为大家都知道大脑是一个在密闭的腔隙,安全性很高,中枢神经系统属于机体的司令部,一旦出现损伤,会出现各种各样的并发症。即使非常规范的治疗,比如乙型脑炎,仍然会出现一些不同程度的后遗症,具体如下: 1、智力低下、抽搐、脑积水、脑室管膜炎; 2、还有视觉的障碍,比如失明; 3、还有肢体的运动异常,比如偏瘫; 4、还可以出现性情的改变,孩子出现自闭、性格的孤僻等等; 5、另外有极少部分的孩子还可以出现头疼、癫痫的表现。
    2023-08-02
  • 儿童脑炎治疗多久能好(视频)

    儿童脑炎治疗多久能好
    儿童脑炎是发生在儿童期的由于病原体感染引起来的脑部的炎症,是比较重的感染性疾病。它的治疗疗程取决于多方面的因素: 1、其中比较重要的就是脑炎类型。如果是化脓性脑膜炎,又要看它是什么病原体。如果是耐药的金黄色葡萄球菌,它的治疗时间比较长;如果是比较敏感的肺炎链球菌,可能治疗时间相对要短一些;像病毒性脑炎可能1-2周就可以,结核性脑膜炎可能要治3-4周。因此,脑炎笼统的治疗时间大概是1-3周。对于一些特殊类型,我们要相应的延长; 2、第二个要取决于他有没有并发症。我们在治疗脑炎达到临床治愈或者生物学治愈的同时,还要注意有没有一些并发症,比如脑积水、癫痫,可能这些也会影响到治疗的疗程。 总的时间来讲应该是1-3周,不管哪一种类型,我们基本的要求是要临床症状和体征消失,脑脊液要做到完全的正常化,这样才可以出院。
    2023-08-02
  • 遗传代谢病有哪些分类(视频)

    遗传代谢病有哪些分类
    遗传代谢病主要分为两大类,具体如下: 1、第一大类就是小分子,就是咱们比较熟悉的像葡萄糖、蛋白质、氨基酸等等代谢异常。这种代谢异常可以出现葡萄糖的增高或者葡萄糖的降低。氨基酸的代谢异常可以出现尿素循环的异常,蛋白质的异常可以出现蛋白质功能的丧失,这是一类; 2、第二大类就是一个大分子的,大分子的代谢异常一般以沉积为主,比如糖原累积症、黏多糖病等等,沉积的部位包括肝脏、脾脏、骨骼、肾脏等等这些部位。 这个是按照分子量分类的,这两类的启动因素都是因为基因突变引起的,也就有遗传背景。临床上因为分子量的大小决定了发病的情况,比如小分子代谢异常一般起病比较早,在新生儿期就可以发病;而大分子代谢异常一般起病比较缓慢,但是持久,因为它是一个逐渐蓄积的过程。
    2023-07-31
  • 宝宝代谢病前期症状(视频)

    宝宝代谢病前期症状
    遗传性代谢病的临床表现非常多,可以累及到全身多个系统,包括一些重要的系统,比如心、肝、脑、肺、肾,也包括皮肤、肌肉等等。早期的表现可以是不典型的,具体如下: 1、小分子代谢异常可以在新生儿期出现发病,它的表现包括拒奶或者吃奶的速度慢、腹胀、呕吐、体温低、反应差,这是轻的;重一点的可以出现抽搐、昏迷、呼吸节律改变等等; 2、大分子代谢异常临床表现可能相对出现晚一点,它可以表现为肝脏、脾脏的肿大,出现功能脏器的异常改变、皮肤颜色或者性状改变等等。根据病情轻重程度,临床表现也会有差异。
    2023-07-31
  • 新生儿遗传代谢病筛查方法(视频)

    新生儿遗传代谢病筛查方法
    新生儿遗传代谢病是优于基因突变引起来的代谢物质异常,导致生理功能的缺陷,以及临床的症候群的一组疾病。目前我们国家对新生儿遗传代谢病的筛查具有相当高的水平,从传统的筛查甲状腺功能低下、苯丙酮尿症等等在新生儿期容易出现临床表现的这一类疾病之后,现在扩展了疾病谱的筛查。新生儿遗传代谢病的筛查主要包括以下方面: 1、足底血检查:筛查像甲状腺功能低下,现在作为强制的一个国家全面推广的项目; 2、尿液筛查:比如苯丙酮尿症的筛查,用尿片的筛查; 3、现在随着新技术和科技的发展,我国大部分的地区已经能成功地开展用串联质谱的技术来做筛查,扩大了新生儿遗传代谢病的筛查范围、时效性以及准确度。 通过这些筛查方法,我们可以对新生儿遗传代谢病做到早期发现,及早的进行干预和治疗,来达到避免损害,甚至无损害的这种效果。
    2023-07-31
  • 新生儿遗传代谢病筛查是出生后多久做(视频)

    新生儿遗传代谢病筛查是出生后多久做
    新生儿遗传代谢病是一组由于基因突变等因素引起的代谢物质紊乱导致生理功能的缺失,或者特殊代谢物质的沉积等因素引起来的一个临床症候群。目前我国对新生儿的筛查已经具备相当高的标准,从范围、筛查人群当中已经做得很全面了,包括常见遗传代谢病,也包括罕见的遗传代谢病的筛查,现在从国家顶层设计都在这一方面做的比较全面,对一些病种也在不断的拓展。我们对遗传代谢病新生儿的筛查选择的时间应该在生后3-7天,因为这个时间点如果出现遗传代谢的异常,他就可以避免母亲的因素。出生3天之内可能有母亲在宫内的代偿,他会出表现不了临床的检测指标的一些变化;出生7天之后,可能有一些代谢物质也会发生变化,包括对孩子的损伤,尤其是脑损伤,这些重要脏器的损害可能就会出现了。所以我们常用的时间点是3-7天,可以通过采取足跟血、尿液的筛查达到筛查的目的。
    2023-07-31
  • 遗传代谢病C8、C10异常是什么意思(视频)

    遗传代谢病C8、C10异常是什么意思
    目前对儿童的遗传代谢病筛查,新的办法就是串联质谱法,也叫MSDS,它的筛查机理是通过筛查血中的一些代谢通路上的物质水平表达来确定代谢异常的类型。C8、C10也就8碳、10碳, C8、C10的异常增高反映的是脂肪酸代谢的异常。脂肪酸在体内,也就是我们吃的油脂、肥肉等等,它的代谢过程叫β氧化。在β氧化的整个途径当中,如果某一个环节,比如酶或者蛋白的功能出现异常,就会出现代谢物质,包括侧链、主线上的代谢物质异常增高,其中就包括C8、C10,它的异常增高意义比较大,反映的是中链脂肪酸代谢异常。我们可以通过C8、C10可以推导出哪一个环节上出现的代谢紊乱引起的遗传代谢病。
    2023-07-31