陈亮

  • 熊猫血是什么血型(音频)

    熊猫血是什么血型
    讲解医师:陈亮  (副主任医师)
    就职单位:内蒙古包钢医院血液内科
    熊猫血又叫做Rh阴性血,是一种非常稀有的血型,因为极其罕见,所以称之为熊猫血。Rh血型是根据人体红细胞膜上是否存在恒河猴D抗原,分为Rh阴性和Rh阳性两种血型。Rh阳性血型是指红细胞膜上存在恒河猴D抗原,Rh阴性血型是指红细胞膜上缺乏恒河猴D抗原。\nRh阴性血型的分布,由于种族的不同差异很大,白种人Rh阴性血型的比例较高,大约占15%,在我国99%以上的Rh血型都属于阳性血型,只有大约1%属于Rh阴性血型。Rh阴性血型的受血者只能接受Rh阴性供血者的血液,如果Rh阴性血型的受血者输了Rh阳性血型的血液,就会引起严重的免疫溶血反应,会给受血者带来严重的危害,甚至会威胁到患者的生命。
  • 白细胞持续高是什么原因(音频)

    白细胞持续高是什么原因
    讲解医师:陈亮  (副主任医师)
    就职单位:内蒙古包钢医院血液内科
    白细胞持续高的原因,主要包括以下几点:\n1、某些感染性疾病:例如各种细菌、真菌、病毒感染以后,会造成白细胞计数升高,如果患者不接受及时的抗感染治疗,感染症状逐渐加重,就会引起白细胞计数持续升高。\n2、长期使用糖皮质激素治疗:例如自身免疫系统疾病、系统性红斑狼疮、干燥综合征,患者需要长期服用糖皮质激素治疗,也会引起白细胞计数持续升高。\n3、剧烈运动及妊娠中晚期:也会出现白细胞计数持续的升高。\n4、急性组织损伤:包括严重的创伤、大面积烧伤、急性心肌梗死、急性肺栓塞、急性脑梗死等,也会引起白细胞持续升高。\n5、某些血液系统疾病:包括各种类型的急性白血病、慢性白血病,骨髓增殖性疾病包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等,也会出现白细胞持续升高。
  • 非霍金淋巴癌晚期临床表现(音频)

    非霍金淋巴癌晚期临床表现
    讲解医师:陈亮  (副主任医师)
    就职单位:内蒙古包钢医院血液内科
    非霍奇金淋巴癌晚期的临床表现主要包括以下几个方面:\n1、淋巴结肿大:患者会出现进行性、无痛性的浅表淋巴结肿大,以颈部和锁骨上淋巴结为常见,还有腋窝下和腹股沟淋巴结,随着淋巴结内纤维化的进展,肿大的淋巴结由软变硬。\n2、局部压迫症状:肿大的淋巴结会挤压相邻的组织器官,患者会出现局部的压迫症状,例如纵隔淋巴结肿大可以压迫气管、支气管,引起患者干咳;腹膜后淋巴结肿大会压迫肠道,引起腹痛;腹股沟和骨盆淋巴阻塞,可引起患者出现下肢水肿。\n3、全身症状:非霍奇金淋巴癌晚期可以侵犯全身的任何部位,被侵犯的器官、系统会出现相应的局部症状,例如咽淋巴环病变的患者会出现吞咽困难、鼻出血、鼻塞,肺部病变的患者会引起咳嗽、胸闷、呼吸困难,消化道病变的患者会出现腹痛、腹泻、腹部肿块,骨骼病变的患者会出现胸椎、腰椎疼痛,睾丸病变的患者可以出现睾丸的肿胀、下垂,非霍奇金淋巴癌晚期患者还会出现发热、乏力、盗汗、消瘦等全身症状。
  • 血友病和败血病一样吗(音频)

    血友病和败血病一样吗
    讲解医师:陈亮  (副主任医师)
    就职单位:内蒙古包钢医院血液内科
    血友病和败血病是两种完全不同的疾病,大致情况如下:\n1、血友病:属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,它是由于体内凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ基因缺陷,造成凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ缺乏,从而使患者终身凝血功能异常,终身易于出血。血友病的患者从出生时就可以发病,并且伴随终身。典型的临床症状是出现关节出血、肌肉血肿、关节畸形,血友病的治疗主要是以预防出血、补充凝血因子为主。\n2、败血病:指各种致病菌侵入血液循环,并且在血液中生长、繁殖,产生毒素发生的急性、全身性感染。败血病一般是急性起病,患者会出现高热寒战、呼吸急促、心动过速、皮疹、关节肿痛、肝脾肿大,还有精神、神志改变,严重的患者还会出现急性器官功能障碍,败血病的治疗主要是给予积极的抗感染、营养支持、对症治疗。
  • 血友病输什么血(音频)

    血友病输什么血
    讲解医师:陈亮  (副主任医师)
    就职单位:内蒙古包钢医院血液内科
    血友病根据类型的不同,要给予输注不同的血制品补充凝血因子,大致情况如下:\n1、甲型血友病:由于体内凝血因子Ⅷ基因缺陷,造成体内缺乏凝血因子Ⅷ引起的出血性疾病,可以给予冷沉淀,或者是新鲜的冰冻血浆补充凝血因子Ⅷ。如果有条件,甲型血友病首选基因重组的Ⅷ因子制剂,或者是病毒灭活的血源性Ⅷ因子制剂。\n2、乙型血友病:可以选择新鲜的冰冻血浆,补充体内缺乏的Ⅸ因子,如果条件允许,首选基因重组Ⅸ因子制剂,或者是病毒灭活的血源性凝血酶原复合物。\n血友病的治疗,除了上述输注血制品,补充凝血因子以外,某些轻型的血友病患者可以使用止血药物进行治疗。这类药物主要包括去氨精氨酸加压素、纤溶抑制剂(纤维蛋白溶解抑制剂),包括氨甲环酸、氨基己酸,都可以作为血友病的辅助止血治疗药物,但是患者出现血尿的时候,要避免使用纤溶抑制剂,以免造成泌尿道阻塞。
  • 红细胞和血小板偏高是什么原因造成的(音频)

    红细胞和血小板偏高是什么原因造成的
    讲解医师:陈亮  (副主任医师)
    就职单位:内蒙古包钢医院血液内科
    红细胞和血小板偏高常见以下原因:\n1、血液浓缩:可以导致红细胞、血小板相对偏高,常见于严重腹泻、大量出汗、脱水的患者,由于血液浓缩,血细胞浓度增高,所以会出现红细胞和血小板数量偏高,治疗主要是以补液为主。\n2、慢性阻塞性肺病并发感染:患者会由于缺氧造成红细胞相对性增高,以及血小板增高,可以给予吸氧、积极的抗感染治疗。\n3、骨髓增殖性疾病:主要包括原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病等,也会引起红细胞、血小板偏高,治疗主要是使用羟基脲、α干扰素等,降低红细胞和血小板数量。
  • 红细胞和血红蛋白低怎么办(音频)

    红细胞和血红蛋白低怎么办
    讲解医师:陈亮  (副主任医师)
    就职单位:内蒙古包钢医院血液内科
    化验红细胞和血红蛋白低于正常参考值,这种情况提示患者存在贫血,一旦发现贫血,患者要及时到医院就诊,通过系统的检查后,明确贫血的原因和贫血的类型,再进行相应的治疗,大致情况如下:\n1、缺铁性贫血:如果患者通过化验血清铁、铁蛋白、总铁结合力、转铁蛋白饱和度等系统的检查,诊断为缺铁性贫血,可以进行补铁治疗,常用的药物有硫酸亚铁、乳酸亚铁、右旋糖酐铁、蔗糖铁,同时还应该补充维生素C,以促进铁的吸收。\n2、巨幼红细胞贫血:如果患者通过测定叶酸和维生素B12的浓度,发现叶酸和维生素B12低于正常参考值,诊断为巨幼红细胞贫血,治疗主要是补充叶酸和维生素B12。\n3、出血性疾病:例如消化道出血、痔疮出血、女性月经过多,会导致急性失血性贫血,患者要进行尿常规、便潜血,以及腹部CT、胃镜、肠镜等系统检查,判断出血的原发性疾病,针对原发病进行对因治疗,只有出血的原因得到根治以后,贫血才能够得到改善。
  • 营养性缺铁性贫血是什么意思(音频)

    营养性缺铁性贫血是什么意思
    讲解医师:陈亮  (副主任医师)
    就职单位:内蒙古包钢医院血液内科
    营养性缺铁性贫血是指机体因为缺乏铁,造成血红蛋白合成减少,导致的营养不良性贫血。铁参与组成血红蛋白,血红蛋白负责运输氧气,当人体缺乏铁时,血红蛋白不能够正常合成,血液中的红细胞无法正常携带氧气,人体不能获得足够的氧气,就会出现头晕、乏力、面色苍白,活动后感到心悸、气短、胸闷等贫血症状。引起缺铁性贫血的原因,主要包括以下几种:\n1、摄入铁不足:主要见于长期的素食主义者,以及减肥、进行胃切除手术的患者。\n2、铁的需求增多:常见于孕妇、哺乳期妇女、婴幼儿、青少年,由于人体生长发育的需要,对铁的需求量比正常人增加,导致机体相对缺铁。\n3、铁丢失过多:常由于各种急性、慢性失血导致,常见的疾病有痔疮出血,女性月经量过多,慢性、反复的血管内溶血,还有过度献血等。
  • 再生障碍性贫血的临床表现(音频)

    再生障碍性贫血的临床表现
    讲解医师:陈亮  (副主任医师)
    就职单位:内蒙古包钢医院血液内科
    再生障碍性贫血的临床表现,主要包括以下几点:\n第一、贫血症状:患者会出现进行性加重的贫血,主要表现为面色苍白、头晕、乏力,且活动后感到心悸、气短、胸闷,以及睡眠障碍、记忆力减退、食欲下降等。\n第二、发热:再生障碍性贫血的患者,由于中性粒细胞缺乏,自身抵抗力下降,患者容易继发各种细菌、真菌、病毒感染而导致发热。\n第三、出血症状:患者由于外周血血小板数量减少,会出现皮肤黏膜散在的出血点、瘀斑,还有牙龈出血、口腔血泡、鼻腔出血等,女性患者还会出现月经量明显增多。对于血小板计数明显降低的患者,还会导致脏器出血,例如消化系统出血可引起呕血、黑便、血便,泌尿系统出血可导致肉眼血尿。最为严重就是中枢神经系统出血,患者会出现剧烈的头痛、呕吐,或神志不清、癫痫发作,甚至是昏迷,乃至死亡。
  • 极重型再生障碍性贫血是什么病(音频)

    极重型再生障碍性贫血是什么病
    讲解医师:陈亮  (副主任医师)
    就职单位:内蒙古包钢医院血液内科
    极重型再生障碍性贫血是再生障碍型贫血中最严重的一种类型,患者的骨髓象呈增生极度低下,外周血三系明显降低,中性粒细胞<0.5×10^9/L,也就是我们所说的粒细胞缺乏症。 由于贫血严重,患者需要输血来改善贫血症状,血小板计数明显低于正常,临床上常会伴有严重的皮肤黏膜出血及脏器出血,病情危重、预后极差。 对于这类患者除给予对症支持治疗外,首选抗淋巴细胞球蛋白或者抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素治疗,同时还可以使用雄激素、细胞刺激因子治疗。 对于年龄<40岁,可以找到合适供者的患者,应该尽早行异基因造血干细胞移植治疗。